Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Доступно од:

CZ Veterinaria S.A.

АТЦ код:

QI04AA02

INN (Међународно име):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Терапеутска група:

Sheep; Cattle

Терапеутска област:

Immunoloogilised vahendid

Терапеутске индикације:

SheepActive vaktsineerimine lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 vältimiseks viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid. Algusega immuunsus: 20 päeva pärast teist annust. Kestus immuunsus: 1 aasta pärast teise annuse. CattleActive vaktsineerimine lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 vältimiseks viraemia. Immuunsuse tekkimine: 31 päeva pärast teist annust. Kestus immuunsus: 1 aasta pärast teise annuse.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2011-04-14

Информативни летак

                                16/22
B. PAKENDI INFOLEHT
17/22
PAKENDI INFOLEHT
BLUEVAC BTVSÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n,
36400 Porriño (Hispaania)
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BLUEVAC BTV süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks milliliiter vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus (BTV)
Üks järgmistest lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viiruse
serotüüpidest
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 1
(BTV-1), tüvi
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
ammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 4
(BTV-4), tüvi
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 8
(BTV-8), tüvi
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANDID
Alumiiniumhüdroksiid
6 mg
Puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
ABIAINED
Tiomersaal
0,1 mg
Lõpptootes sisalduv tüve tüüp valitakse valmistamise ajal oleva
epidemioloogilise olukorra põhjal ja
märgitakse etiketil.
Valge või roosakasvalge suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida lammaste
katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1
või 4 või 8 põhjustatud vireemiat ja vähendada lammaste
katarraalse palaviku viiruse serotüübi 8
põhjustatud kliinilisi nähte.
18/22
Allool tuvastamise taset valideeritud RT-PCR meetodil
kontsentratsioonil 1 log10 TCID
50/ml
serotüüpide 8 ja 4 korral ja 1,3 log10 TCID
50/ml
serotüübi 1 korral.
Immuunsuse saabumine:
21 päeva pärast esmase vaktsineerimisskeemi lõpuleviimist
Immuunsuse püsimine:
1 aasta pärast esmase vaktsineerimisskeemi lõpuleviimist.
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüübi 1 või
4 või 8 põhjustatud vireemiat.
Allool tuvastamise taset validee
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/22
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2/22
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BLUEVAC BTV süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Vaktsiini igas milliliitris on:
TOIMEAINED
lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus (BTV)
Üks järgmistest lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viiruse
serotüüpidest.
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 1
(BTV-1), tüvi
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 4
(BTV-4), tüvi
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 8
(BTV-8), tüvi
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid
6 mg
puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
ABIAINED:
tiomersaal
0,1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
Lõpptootes sisalduv tüve tüüp valitakse valmistamise ajal oleva
epidemioloogilise olukorra põhjal ja
märgitakse etiketil.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valge või roosakasvalge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lambad ja veised.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida lammaste
katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1
või 4 või 8 põhjustatud vireemiat ja vähendada lammaste
katarraalse palaviku viiruse serotüübi 8
põhjustatud kliinilisi nähte.
* Allpool tuvastamise taset valideeritud RT-PCR meetodil
kontsentratsioonil 1 log10 TCID
50/ml
serotüüpide 8 ja 4 korral ja 1,3 log10 TCID
50/ml
serotüübi 1 korral.
3/22
Immuunsuse saabumine:
21 päeva pärast esmase vaktsineerimisskeemi lõpuleviimist
Immuunsuse püsimine:
1 aasta pärast esmase vaktsineerimisskeemi lõpuleviimist.
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüübi 1 või
4 või 8 põhjustatud vireemiat.
* Allpool tuvastamise taset valideeritud RT-PCR meetodil
kontsentratsioonil 1 log10 TCID
50/ml
serotüüpide 8 ja 4 korral ja 1,3 log10 TCID

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-10-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-10-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-10-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-10-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената