Country: Чешка
Језик: Чешки
Извор: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Atipamezolu
Orion Corporation
QV03AB
Atipamezole (Atipamezolum)
5mg/ml
Injekční roztok
psi, kočky
Antidota
Kódy balení: 9937755 - 1 x 10 ml - injekční lahvička
1998-11-12
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Antisedan 5 mg/ml injekční roztok 2. SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Atipamezoli hydrochloridum 5 mg POMOCNÉ LÁTKY: Methylparaben (E 218) 1 mg Čirý bezbarvý roztok. 3. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi, kočky 4. INDIKACE PRO POUŽITÍ Zrušení sedativních a dalších účinků medetomidinu nebo dexmedetomidinu u psů a koček. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat u březích zvířat. Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Zvláštní upozornění: Po podání tohoto veterinárního léčivého přípravku by zvířata měla být umístěna na klidném místě. Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů zvířat: U pacientů, kterým byl aplikován ketamin s medetomidinem nebo dexmedetomidinem, nesmí být podán tento veterinární léčivý přípravek dříve než 30 až 40 minut po jejich podání. Pokud je účinek alfa-2-agonisty eliminován dříve, zbytkový účinek ketaminu může způsobit křeče. Zvláštní opatření určené pro osobu, která podává veterinární léčivý přípravek zvířatům: Zabraňte kontaktu s pokožkou, očima a sliznicemi. V případě náhodného potřísnění omyjte ihned zasaženou část proudem čisté vody. Pokud podráždění přetrvává, vyhledejte lékařskou pomoc. Odstraňte kontaminovaný oděv, který je v přímém kontaktu s pokožkou. Zabraňte náhodnému pozření nebo samopodání injekce. V případě náhodného pozření nebo sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci praktickému lékaři. Neřiďte motorová vozidla a buďte doprovázeni další osobou. Březost a laktace: Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro použití během březosti nebo laktace. Podávání během březosti nebo laktace se nedoporučuje. Interakce jinými léčivý Прочитајте комплетан документ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Antisedan 5 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Atipamezoli hydrochloridum 5 mg POMOCNÉ LÁTKY: KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH SLOŽEK KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO INFORMACE NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ VETERINÁRNÍHO PŘÍPRAVKU Methylparaben (E 218) 1 mg Chlorid sodný Voda pro injekci Čirý bezbarvý roztok. 3. KLINICKÉ INFORMACE 3.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi, kočky 3.2 INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Zrušení sedativních a dalších účinků medetomidinu nebo dexmedetomidinu u psů a koček. 3.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat u březích zvířat. Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. 3.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Po podání tohoto veterinárního léčivého přípravku by zvířata měla být umístěna na klidném místě. 3.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů zvířat: U pacientů, kterým byl aplikován ketamin s medetomidinem nebo dexmedetomidinem, nesmí být podán tento veterinární léčivý přípravek dříve než 30 až 40 minut po jejich podání. Pokud je účinek alfa-2-agonisty eliminován dříve, zbytkový účinek ketaminu může způsobit křeče. Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární léčivý přípravek zvířatům: Zabraňte kontaktu s pokožkou, očima a sliznicemi. V případě náhodného potřísnění omyjte ihned zasaženou část proudem čisté vody. Pokud podráždění přetrvává, vyhledejte lékařskou pomoc. Odstraňte kontaminovaný oděv, který je v přímém kontaktu s pokožkou. Zabraňte náhodnému pozření nebo samopodání injekce. V případě náhodného pozření nebo sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci p Прочитајте комплетан документ