Zulvac 1 Ovis

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-04-2020

Aktivna sestavina:

инактивиран вирус на син език, серотип-1

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapevtska skupina:

овца

Terapevtsko območje:

Имунологични

Terapevtske indikacije:

Активна имунизация на овце от 1. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия, причинена от вируса на син език, серотипове-1. Начало на имунитета: 21 дни след завършване на схемата на първичната ваксинация. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2011-08-05

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1 OVIS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Ovis инжекционна суспензия за овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
Белезникава или розова течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на овце
навършили 1 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Циклична сто
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1 Ovis инжекционна суспензия за овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на овце
навършили 1 и половина месечна възраст
за предпазване* от
виремия, причинена от вируса на син
език (BTV), серотип 1.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
транскриптаза (RT-PCR), показващ
отсъствие на вирусен ге
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov