Kineret Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - revmatoidni artritis (ra)kineret je navedeno pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov ra v kombinaciji z metotreksatom, z nezadosten odziv na sam metotreksat. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret je treba v kombinaciji z colchicine, če je primerno. Še vedno je diseasekineret je navedeno pri odraslih, mladostnikov, otrok in dojenčkov, starih od 8 mesecev in več s telesno maso 10 kg ali več, za zdravljenje še vedno je bolezen, vključno s sistemsko mladoletnike idiopatsko artritis (sjia) in odrasle-nastop še vedno je bolezen (aosd), z aktivnim sistemske značilnosti zmerno do visoko aktivnosti bolezni, ali pri bolnikih s nadaljevanje aktivnosti bolezni po zdravljenju z nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) ali glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Zinbryta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multiple skleroza - imunosupresivi - zdravilo zinbryta je indicirano pri odraslih bolnikih za zdravljenje recidivnih oblik multiple skleroze (rms).

Zinbryta 150 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zinbryta 150 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

biogen idec limited - daklizumab - raztopina za injiciranje - daklizumab 150 mg / 1 brizga - daklizumab

Zinbryta 150 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zinbryta 150 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku

biogen idec limited - daklizumab - raztopina za injiciranje - daklizumab 150 mg / 1 ml - daklizumab

Beriplex P/N 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

beriplex p/n 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ii, humani; koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor vii, humani; koagulacijski faktor x, humani; protein c; protein s; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ii, humani 1920 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor vii, humani1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1240 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor vii, humani1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor vii, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor x, humani 2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; protein c 1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; protein s 1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1240 i.e. / 1 viala - kombinacije koagulacijskih faktorjev ix, ii, vii in x

Beriplex P/N 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

beriplex p/n 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ii, humani, koagulacijski faktor ix, humani, koagulacijski faktor vii, humani, koagulacijski faktor x, humani, protein c, protein s - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ii, humani 960 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 620 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor vii, humani 500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor x, humani 1200 i.e. / 1 viala; protein c 900 i.e. / 1 viala; protein s 760 i.e. / 1 viala - kombinacije koagulacijskih faktorjev ix, ii, vii in x

Docetaksel Accord 80 mg koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

docetaksel accord 80 mg koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje

koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje - docetaksel

Docetaksel Accord 20 mg koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

docetaksel accord 20 mg koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje

koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje - docetaksel

Ceftriakson Hospira 0,5 g prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ceftriakson hospira 0,5 g prašek za raztopino za injiciranje

hospira uk ltd - ceftriakson - prašek za raztopino za infundiranje - ceftriakson 0,5 g / 1 viala - ceftriakson

Ceftriakson Hospira 1 g prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ceftriakson hospira 1 g prašek za raztopino za injiciranje

hospira uk ltd - ceftriakson - prašek za raztopino za infundiranje - ceftriakson 1 g / 1 viala - ceftriakson