Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - oxalic acid dihidrat - ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi - Čebele - za zdravljenje varroosis (varroa destructor) medu čebele (apis mellifera) v zaroda-brezplačno kolonije.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - kot dodatek k prehrani in vadbi za zdravljenje debelih bolnikih (itm 30 kg/m2), ali bolnikov s prekomerno telesno težo (itm 27 kg/m2) s pripadajočimi dejavnik tveganja(i), kot so diabetes tipa 2 ali dyslipidaemia (glej poglavje 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - kot dodatek k prehrani in vadbi za zdravljenje debelih bolnikih (itm 30 kg/m2), ali bolnikov s prekomerno telesno težo (itm 27 kg/m2) s pripadajočimi dejavnik tveganja(i), kot so diabetes tipa 2 ali dyslipidaemia (glej poglavje 5.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - virus mumpsa (sev jeryl lynn), živ, oslabljen; virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen; virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - virus mumpsa (sev jeryl lynn), živ, oslabljen 5011,87 ccid50 / 0,5 ml  virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml; virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen 1000 ccid50 / 0,5 ml  virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml; virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen 1000 ccid50 / 0,5 ml - mešano cepivo proti ošpicam, mumpsu in rdečkam z oslabljenimi virusi

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - virus mumpsa (sev jeryl lynn), živ, oslabljen; virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen; virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen; virus noric (sev oka), živ, oslabljen - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - virus mumpsa (sev jeryl lynn), živ, oslabljen 25119 ccid50 / 0,5 ml  virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen 1000 ccid50 / 0,5 ml  virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen 1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus noric (sev oka), živ, oslabljen - mešano cepivo proti ošpicam, mumpsu, rdečkam in noricam z oslabljenimi virusi

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - oxalic acid dihidrat, mravljične kisline - ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi - Čebele - zdravljenje varrooze (varroa destructor) v kolonijah s čebelami in brez nje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - xenical je navedena v povezavi z rahlo hypocaloric dieto za zdravljenje debelih bolnikov s a indeks telesne mase (itm) večje ali enako 30 kg/m2 ali bolniki prekomerno telesno težo (itm > 28 kg/m2) z povezanih dejavnikov tveganja. zdravljenje z orlistat, je treba prekiniti po 12 tednih, če bolniki niso mogli izgubiti vsaj 5% telesne teže, kot je izmerjena na začetku terapije.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ošpice virus enders' edmonston sev (v živo, zmanjšan), mumpsu virus jeryl lynn (raven b) sev (v živo, zmanjšan), virus rdečk wistar ra 27/3 sev (v živo, zmanjšan) - rubella; mumps; immunization; measles - cepiva - m-m-rvaxpro je označen za sočasno cepljenje proti ošpicam, mumpsu in rdečkam pri posameznikov 12 mesecev ali več. za uporabo v ošpice izbruhov, ali za post-izpostavljenost cepljenje, ali za uporabo v prej necepljenih otrocih, starejših od 12 mesecev, ki so v stiku z dovzetni nosečnice in osebe verjetno, da je dovzetna za mumpsu in rdečkam.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - oxalic acid dihidrat - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - za zdravljenje varroosis (varroa destructor) medu čebele (apis mellifera) v zaroda-brezplačno kolonije.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinomom debelega črevesa ali danke. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. bevacizumab je v kombinaciji z capecitabine je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke, pri katerih zdravljenje z drugimi kemoterapijo možnosti, vključno z taxanes ali anthracyclines se ne šteje za primerno. bolnike, ki so v obdobju 12 mesecev prejemali zdravljenje, ki vsebuje zdravljenje s taksanom in antraciklinom v dodatku, je treba izključiti iz zdravljenja z zdravilom avastin v kombinaciji s kapecitabinom. za nadaljnje informacije, kot da her2 status. bevacizumab, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. bevacizumab je v kombinaciji z erlotinib, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-skvamoznih non-small cell lung cancer z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr) aktiviranjem mutacije. bevacizumab je v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze iii b, iii c in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel, topotecan, ali pegylated liposomal doxorubicin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s platino-odporne periodično epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so prejeli več kot dve pred kemoterapijo regimens in ki ga še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.