Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
1 A Pharma GmbH (8013083)
venlafaxine hydrochloride
Hartkapsel, retardiert
Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Venlafaxinhydrochlorid (24422) 169,74 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-02-25
66910.00.00 10/2011 PT/H/0162/01-03/IB_030 1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben _ _ Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg Hartkapseln, retardiert Wirkstoff: Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchs- information angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg Hartkapseln, retardiert und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg Hartkapseln, retardiert beachten? 3. Wie sind Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg Hartkapseln, retardiert einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg Hartkapseln, retardiert aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND VENLAFAXIN - 1 A PHARMA 150 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme- Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können hel Preberite celoten dokument
10/2011 PT/H/0162/01-03/IB_030 1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Venlafaxin - 1 A Pharma 37,5 mg Hartkapseln, retardiert _ _Venlafaxin - 1 A Pharma 75 mg Hartkapseln, retardiert _ _Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg Hartkapseln, retardiert _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Venlafaxin - 1 A Pharma 37,5 mg: _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 37,5 mg Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid). _Venlafaxin - 1 A Pharma 75 mg: _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 75 mg Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid). _Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg: _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 150 mg Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel, retardiert _Venlafaxin - 1 A Pharma 37,5 mg: _ Hellgraue Hartgelatinekapseln, die weiße bis cremefarbene Pellets enthalten. _Venlafaxin - 1 A Pharma 75 mg: _ Hellrosa Hartgelatinekapseln, die weiße bis cremefarbene Pellets enthalten. _Venlafaxin - 1 A Pharma 150 mg: _ Rotbraune Hartgelatinekapseln, die weiße bis cremefarbene Pellets enthalten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Episoden einer Major Depression. Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden einer Major Depression (Rezidivprophylaxe). Behandlung der generalisierten Angststörung. Behandlung der sozialen Angststörung. Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie. 10/2011 PT/H/0162/01-03/IB_030 2 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Episoden einer Major Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Schwere der Symptome klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigere Preberite celoten dokument