Trazec

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2009

Aktivna sestavina:

натеглинид

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

A10BX03

INN (mednarodno ime):

nateglinide

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

Натеглинид е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с диабет тип 2, недостатъчно контролирани въпреки максимално поносима доза метформин самостоятелно.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2001-04-03

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
39
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAZEC 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Nateglinide (Натеглинид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trazec и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Trazec
3.
Как да приемате Trazec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Trazec
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAZEC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trazec е лекарство за понижаване на
кръвната захар (глюкоза),
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAZEC 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (_nateglinide_).
Помощни вещества:
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “NVR” отбелязано от
едната стра
на и “TS”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Натеглинид е показан за комбинирана
терапия с метформин при пациенти със
захарен диабет
тип 2, които са недостатъчно
контролирани, въпреки прилагането на
максимално толерираната
доза метформин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Натеглинид трябва да се приема в
рамките на 1 до 30 минути преди храненe
(обичайните
закуска, обяд и вечеря).
Дозировката на натеглинид трябва да
се определя от лекар, в зависимост от
потребностите на
пациента.
Препоръчителната начална доза е 60 mg
три пъти дневно преди хранене
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov