Tolucombi

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-04-2013

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

telmisartan og diuretika

Terapevtsko območje:

Forhøjet blodtryk

Terapevtske indikacije:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-03-13

Navodilo za uporabo

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov