Tivicay

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-02-2021

Aktivna sestavina:

dolutegravir

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AX12

INN (mednarodno ime):

dolutegravir

Terapevtska skupina:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapevtsko območje:

HIV-infektioner

Terapevtske indikacije:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2014-01-16

Navodilo za uporabo

                                83
B. BIPACKSEDEL
84
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TIVICAY 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TIVICAY 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TIVICAY 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU (ELLER DITT BARN, OM DET
ÄR PATIENTEN) BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig (eller ditt barn, om
det är patienten). Ge det inte till andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tivicay är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tivicay
3.
Hur du tar Tivicay
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tivicay ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TIVICAY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tivicay innehåller den aktiva substansen dolutegravir. Dolutegravir
hör till en grupp antiretrovirala
läkemedel som kallas
_integrashämmare_
.
Tivicay används för att behandla
HIV-INFEKTION (HIV = HUMANT IMMUNBRISTVIRUS)
hos vuxna, ungdomar och
barn från 6 års ålder och som väger minst 14 kg.
Tivicay botar inte hiv-infektionen men det minskar mängden virus i
kroppen och håller den på en låg nivå.
En följd av detta är att det också ökar antalet CD4-celler i ditt
blod. CD4-celler är en sorts vita blodkroppar
som är viktiga för kroppens förmåga att bekämpa infektioner.
Alla reagerar inte på behandlingen med Tivicay på samma sätt. Din
läkare kommer att kontrollera vilken
effekt behandlingen har på dig.
Tivicay används alltid i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel (
_kombinationsbehandling_
). För att
hålla din hiv-infektion under kontroll och förhi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Tivicay 10 mg filmdragerade tabletter
Tivicay 25 mg filmdragerade tabletter
Tivicay 50 mg filmdragerade tabletter
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tivicay 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
10 mg dolutegravir.
Tivicay 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
25 mg dolutegravir.
Tivicay 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
50 mg dolutegravir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Tivicay 10 mg filmdragerade tabletter
Vita, runda, bikonvexa tabletter med diameter cirka 6 mm, präglade
med ”SV 572” på ena sidan och ”10” på
andra sidan.
Tivicay 25 mg filmdragerade tabletter
Ljusgula, runda, bikonvexa tabletter med diameter cirka 7 mm,
präglade med ”SV 572” på ena sidan och
”25” på andra sidan.
Tivicay 50 mg filmdragerade tabletter
Gula, runda, bikonvexa tabletter med diameter cirka 9 mm, präglade
med ”SV 572” på ena sidan och ”50” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tivicay är indicerat i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel för behandling av humant
immunbristvirus (hiv) hos vuxna, ungdomar och barn från 6 års ålder
och som väger minst 14 kg.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Tivicay ska förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
3
_ _
Dosering
_Vuxna _
_ _
_Patienter med hiv-1-infektion utan dokumenterad eller kliniskt
misstänkt resistens mot läkemedel i _
_integrasklassen _
Rekommenderad dos av dolutegravir är 50 mg peroralt en gång
dagligen.
Dolutegravir ska administreras två gånger dagligen hos den här
populationen vid samtidig administrering
med vissa läkemedel (t.ex. efavirenz, nevirapin, tipranavir/ritonavir
eller rifampicin). Se avsnitt 4.5.
_Patienter med 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov