Tivicay

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-02-2021

Aktivna sestavina:

dolutegravir

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AX12

INN (mednarodno ime):

dolutegravir

Terapevtska skupina:

Antivirotika pro systémové použití

Terapevtsko območje:

HIV infekce

Terapevtske indikacije:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2014-01-16

Navodilo za uporabo

                                81
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
82
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TIVICAY 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
TIVICAY 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
TIVICAY 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dolutegravirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ (VY
NEBO VAŠE DÍTĚ, JE-LI PACIENTEM) ZAČNETE
(ZAČNE) TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám (nebo Vašemu
dítěti, je-li pacientem). Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li
stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tivicay a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tivicay
užívat
3.
Jak se přípravek Tivicay užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tivicay uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TIVICAY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tivicay obsahuje léčivou látku dolutegravir. Dolutegravir patří
do skupiny antiretrovirových léčivých
přípravků nazývaných
_inhibitory integrázy (INI)_
.
Tivicay se užívá k léčbě
INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ IMUNITNÍ NEDOSTATEČNOSTI)
u dospělých, dospívajících
a dětí ve věku 6 let a starších s tělesnou hmotností alespoň
14 kg.
Tivicay neléčí infekci HIV; snižuje množství viru ve Vašem
těle a udržuje jeho hladinu na nízké úrovni. Tím
také zvyšuje počet CD4 buněk v krvi. CD4 buňky jsou typem
bílých krvinek, který významně pomáhá
Vašemu tělu bojovat s infekcí.
N
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tivicay 10 mg potahované tablety
Tivicay 25 mg potahované tablety
Tivicay 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tivicay 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dolutegravirum natricum
ekvivalentní dolutegravirum 10 mg.
Tivicay 25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dolutegravirum natricum
ekvivalentní dolutegravirum 25 mg.
Tivicay 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dolutegravirum natricum
ekvivalentní dolutegravirum 50 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Tivicay 10 mg potahované tablety
Bílé kulaté bikonvexní tablety o průměru přibližně 6 mm s
vyraženým „SV 572“ na jedné straně a „10“ na
druhé straně.
Tivicay 25 mg potahované tablety
Světle žluté kulaté bikonvexní tablety o průměru přibližně 7
mm s vyraženým „SV 572“ na jedné straně
a „25“ na druhé straně.
Tivicay 50 mg potahované tablety
Žluté kulaté bikonvexní tablety o průměru přibližně 9 mm s
vyraženým „SV 572“ na jedné straně a „50“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tivicay je indikován v kombinaci s dalšími
antiretrovirotiky k léčbě dospělých, dospívajících
a dětských pacientů ve věku od 6 let a starších a s tělesnou
hmotností alespoň 14 kg infikovaných virem
lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tivicay má být předepsán lékařem, který má zkušenosti s
léčbou HIV infekce.
_ _
3
Dávkování
_Dospělí _
_ _
_Pacienti infikovaní HIV-1 bez dokumentované rezistence nebo bez
klinického podezření na rezistenci ke třídě _
_inhibitorů integrázy _
Doporučená dávka dolutegraviru je 50 mg jednou denně perorálně.
Je-li dolutegravir u této populace podáván s některými
léčivými látkami (např. efavirenzem, nevirapinem,
kombinací tipranavir/r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov