Teveten plus Filmtabletten

Država: Švica

Jezik: nemščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

eprosartanum, hydrochlorothiazidum

Dostopno od:

Viatris Pharma GmbH

Koda artikla:

C09DA02

INN (mednarodno ime):

eprosartanum, hydrochlorothiazidum

Farmacevtska oblika:

Filmtabletten

Sestava:

eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Hypertonie

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2002-06-07

Navodilo za uporabo

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Teveten® plus
Mylan Pharma GmbH
Was ist Teveten plus und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Teveten plus ist ein Kombinationsarzneimittel zur Behandlung des hohen
Blutdruckes.
Die eine Komponente (Eprosartan) blockiert Rezeptoren
(Bindungsstellen) von körpereigenen
Transmittern (Überträgersubstanzen), die für den erhöhten
Blutdruck verantwortlich sind. Dies führt zu
einer Senkung des erhöhten Blutdruckes.
Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe der sogenannten Diuretika
(harntreibende Mittel). Es fördert die
Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser durch die Nieren und
bewirkt dadurch eine Senkung
des Blutdruckes.
Teveten plus wird zur Behandlung von hohem Blutdruck angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Die Anwendung von Teveten plus beschränkt sich auf Erwachsene.
Wann darf Teveten plus nicht eingenommen werden?
Sie dürfen Teveten plus nicht einnehmen:
·bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des
Arzneimittels oder gegen Sulfonamide.
·bei ungenügender Harnausscheidung, bei Mangelerscheinungen an
Kalium und Natrium im Blut sowie
bei Kalziumstörungen, bei gleichzeitiger Einnahme gewisser
Antikoagulantien (Blutverdünner), bei
Gicht, Gallenstauung und Gallenwegsverengungen.
·während der Schwangerschaft und der Stillzeit (siehe Abschnitt
«Darf Teveten plus während einer
Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?».)
·bei schweren Leber- und Nierenerkrankungen
·wenn Sie an Diabetes (Typ 1 oder Typ 2) oder eingeschränkter
Nierenfunktion leiden und gleichzeitig
Aliskiren, eine

Lastnosti izdelka

FACHINFORMATION
Teveten® plus
BGP Products GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Eprosartan ut Eprosartani mesilas und
Hydrochlorothiazidum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 735.8 mg Eprosartan mesilas entsprechend 600 mg
Eprosartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung der essentiellen Hypertonie wenn mittels Monotherapie ein
nur ungenügender Effekt
erzielt werden kann.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Anfangs-Tagesdosis und Erhaltungsdosis beträgt 1
Filmtablette täglich,
eingenommen als Einmaldosis.
Teveten plus kann alleine, oder wenn eine verstärkte Blutdrucksenkung
erwünscht ist, mit anderen
Antihypertonika kombiniert werden (siehe Rubriken
«Kontraindikationen», «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen», «Interaktionen» und
«Eigenschaften/Wirkungen»).
Teveten plus kann mit oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen
werden.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Da die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren nicht
nachgewiesen wurden, wird die Behandlung von Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren nicht
empfohlen.
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
Eine Dosisanpassung von Teveten plus ist bei Patienten mit leichten
bis mittelschweren
Leberfunktionsstörungen nicht erforderlich. Bei schwerer
Leberinsuffizienz liegen nur begrenzte
Erfahrungen vor (siehe «Kontraindikationen»).
Patient mit Nierenfunktionsstörungen
Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren
Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance ≥30
ml/Min.) ist keine Dosisanpassung erforderlich. In schwerwiegenden
Fällen ist bei der Anwendung
von Teveten plus äusserste Vorsicht geboten (siehe auch unter
«Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»). Das gleiche gilt für Dialysepatienten.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des
Präparates oder gegen
Sulfonamidderi