Talzenna

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-01-2024

Aktivna sestavina:

talazoparib

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01XK04

INN (mednarodno ime):

talazoparib

Terapevtska skupina:

Antineoplastická činidla

Terapevtsko območje:

Neoplasmy prsů

Terapevtske indikacije:

Talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s germline BRCA1/2 mutace, kteří mají HER2-negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacienti s hormonální receptory (HR)-pozitivní rakoviny prsu by bylo zacházeno s předchozí endokrinní terapie na bázi, nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapie na bázi.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2019-06-20

Navodilo za uporabo

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TALZENNA 0,1 MG TVRDÉ TOBOLKY
TALZENNA 0,25 MG TVRDÉ TOBOLKY
TALZENNA 1 MG TVRDÉ TOBOLKY
talazoparib
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Talzenna a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Talzenna
užívat
3.
Jak se přípravek Talzenna užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Talzenna uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TALZENNA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK TALZENNA VYPADÁ A JAK ÚČINKUJE
Přípravek Talzenna obsahuje léčivou látku talazoparib. Je to druh
protinádorového léku známého jako
„inhibitor PARP (poly-ADP-ribózo polymerázy)“.
Přípravek Talzenna působí tím, že blokuje PARP, což je enzym,
který opravuje poškozenou DNA
v určitých nádorových buňkách. V důsledku toho nádorové
buňky nedokáží samy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající 0,1
mg talazoparibu.
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající
0,25 mg talazoparibu.
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající 1
mg talazoparibu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm s
víčkem bílé barvy (potištěným
černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem (potištěným
černým nápisem „TLZ 0.1“).
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm s
víčkem slonovinové barvy
(potištěným černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem
(potištěným černým nápisem „TLZ 0.25“).
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm
se světle červeným víčkem
(potištěným černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem
(potištěným černým nápisem „TLZ 1“).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Přípravek Talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě
dospělých pacientů se zárodečnými
mutacemi BRCA1/2, kteří mají HER2-negativní, lokálně pokročilý
nebo metastazující karcinom prsu.
3
Pacienti mají být po předchozí léčbě antracyklinem a/nebo
taxanem v (neo)adjuvantním nastavení, pro
lokáln
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov