Naltrekson aop 50 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

naltrekson aop 50 mg filmsko obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals ag - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Naltrekson aop 50 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

naltrekson aop 50 mg filmsko obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals ag - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Naltrekson aop 50 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

naltrekson aop 50 mg filmsko obložene tablete

aop orphan pharmaceuticals ag - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Revia 50 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

revia 50 mg filmsko obložene tablete

chiesi pharmaceuticals gmbh - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Adepend 50 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

adepend 50 mg filmsko obložene tablete

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Mysimba Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrekson hidroklorid - obesity; overweight - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - mysimba je označena, kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost, za upravljanje teža v odrasli bolniki (≥18 let) z začetnim indeksom telesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (debelih), ali≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti enega ali več teže, povezanih s co morbidities (e. tip 2 sladkorne bolezni, dyslipidaemia, ali pod nadzorom hipertenzija), zdravljenje z mysimba je treba prekiniti po 16 tednih, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.

Mysimba 8 mg/90 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mysimba 8 mg/90 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

orexigen therapeutics ireland limited - naltrekson, bupropionijev klorid - tableta s podaljšanim sproščanjem - naltrekson 7,24 mg / 1 tableta; bupropionijev klorid 90 mg / 1 tableta - bupropion in naltrekson

Addnok 0,4 mg podjezične tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

addnok 0,4 mg podjezične tablete

activase pharmaceuticals ltd. - buprenorfin - podjezična tableta - buprenorfin 0,4 mg / 1 tableta - buprenorfin

Addnok 0,4 mg podjezične tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

addnok 0,4 mg podjezične tablete

activase pharmaceuticals ltd. - buprenorfin - podjezična tableta - buprenorfin 0,4 mg / 1 tableta - buprenorfin

Addnok 2 mg podjezične tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

addnok 2 mg podjezične tablete

activase pharmaceuticals ltd. - buprenorfin - podjezična tableta - buprenorfin 2 mg / 1 tableta - buprenorfin