Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikvimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotiki in kemoterapevtiki za dermatološko uporabo - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - aminokisline; glukoza, brezvodna; kalcijev klorid dihidrat; kalijev dihidrogenfosfat; kalijev hidroksid; magnezijev acetat tetrahidrat; natrijev acetat trihidrat; natrijev hidroksid; natrijev klorid - raztopina za infundiranje - aminokisline 32 g / 1000 ml  glukoza, brezvodna125 g / 1000 ml  kalcijev klorid dihidrat0,53 g / 1000 ml  kalijev dihidrogenfosfat1,74 g / 1000 ml  kalijev hidroksid0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; glukoza, brezvodna 125 g / 1000 ml  kalcijev klorid dihidrat0,53 g / 1000 ml  kalijev dihidrogenfosfat1,74 g / 1000 ml  kalijev hidroksid0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; kalcijev klorid dihidrat 0,53 g / 1000 ml  kalijev dihidrogenfosfat1,74 g / 1000 ml  kalijev hidroksid0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; kalijev dihidrogenfosfat 1,74 g / 1000 ml  kalijev hidroksid0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; kalijev hidroksid 0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; magnezijev acetat tetrahidrat 1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; natrijev acetat trihidrat 3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; natrijev hidroksid; natrijev klorid 1,4 g / 1000 ml - kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - aminokisline; glukoza, brezvodna; kalcijev klorid dihidrat; kalijev dihidrogenfosfat; kalijev hidroksid; magnezijev acetat tetrahidrat; natrijev acetat trihidrat; natrijev hidroksid; natrijev klorid - raztopina za infundiranje - aminokisline 32 g / 1000 ml  glukoza, brezvodna125 g / 1000 ml  kalcijev klorid dihidrat0,53 g / 1000 ml  kalijev dihidrogenfosfat1,74 g / 1000 ml  kalijev hidroksid0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; glukoza, brezvodna 125 g / 1000 ml  kalcijev klorid dihidrat0,53 g / 1000 ml  kalijev dihidrogenfosfat1,74 g / 1000 ml  kalijev hidroksid0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; kalcijev klorid dihidrat 0,53 g / 1000 ml  kalijev dihidrogenfosfat1,74 g / 1000 ml  kalijev hidroksid0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; kalijev dihidrogenfosfat 1,74 g / 1000 ml  kalijev hidroksid0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; kalijev hidroksid 0,96 g / 1000 ml  magnezijev acetat tetrahidrat1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; magnezijev acetat tetrahidrat 1,23 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; natrijev acetat trihidrat 3,2 g / 1000 ml  natrijev hidroksid0,1 g / 1000 ml  natrijev klorid1,4 g / 1000 ml; natrijev hidroksid; natrijev klorid 1,4 g / 1000 ml - kombinacije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinoma, squamous cell - antineoplastična sredstva - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Slovenija - slovenščina - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolemija - sredstva za spreminjanje lipidov - cholestagel co-upravlja s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktazo zaviralci (statin) je navedena kot dodatno zdravljenje k dieti zagotoviti dodatek znižanje nizko-gostoto-lipoproteinov-raven holesterola v krvi (ldl-c) v odraslih bolnikih s primarno hiperholesterolemijo, ki ni ustrezno nadzorovana z statin sam. cholestagel kot monotherapy je označen kot adjunctive terapija za prehrane za zmanjšanje zvišan skupni holesterol in ldl-c pri odraslih bolnikih s primarno hypercholesterolaemia, v katero statin je neprimerno, ali ni dobro prenaša. cholestagel se lahko uporablja tudi v kombinaciji z ezetimibe, z ali brez statin, pri odraslih bolnikih s primarno hypercholesterolaemia, vključno z bolniki z družinsko hypercholesterolaemia (glej poglavje 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradinijev klorid - angina pectoris; heart failure - srČno terapija - simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisivabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali z kontraindikacija za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. zdravljenje kroničnih srce failureivabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje nyha ii do iv razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - infliksimab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid; crohn disease; psoriasis - imunosupresivi - revmatoidni arthritisflixabi, v kombinaciji z metotreksatom, je označen za zmanjšanje znakov in simptomov ter izboljšanje telesne funkcije v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki imajo aktivno bolezen, ko je odziv na bolezni-spreminjanje antirheumatic drugs (dmards), vključno z metotreksatom, je bila neustrezna. dult bolnikih s hudo, aktivno in progresivna bolezen, ki še niso bila obdelana z metotreksatom ali drugimi dmards. v teh bolnikov prebivalstva, zmanjšanje hitrosti napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray, je bilo dokazano (glej poglavje 5. odraslih crohnova diseaseflixabi je indiciran za:reatment zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. reatment od fistulising, aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in seveda ustrezno zdravljenje s konvencionalno zdravljenje (vključno z antibiotiki, drenažo in imunosupresivna terapija). pediatrična crohnova diseaseflixabi je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnova bolezen pri otrocih in mladostnikih, starih od 6 do 17 let, ki se še niso odzvali na konvencionalno terapijo, vključno s kortikosteroidi, z imunomodulatorji in osnovne prehranske terapije; ali, ki ne prenašajo ali imajo kontraindikacije za takšne terapije. infliksimabom je študiral samo v kombinaciji s konvencionalnim imunosupresivna terapija. ulcerozni colitisflixabi je indiciran za zdravljenje zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6-mercaptopurine (6-mp) ali azatioprina (aza), ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. pediatrični ulcerozni colitisflixabi je indiciran za zdravljenje močno aktivnim ulceroznim kolitisom pri otrocih in mladostnikih, starih od 6 do 17 let, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6-mp ali aza, ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. ankilozirajoči spondylitisflixabiis, ki je navedena za zdravljenje hude, aktivne ankilozirajoči spondilitis, pri odraslih bolnikih, ki so se odzvali neustrezno konvencionalne terapije. psoriatični arthritisflixabi je indiciran za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na prejšnjo terapijo dmard je nezadostna. flixabi je treba preskušati:v kombinaciji z methotrexateor sam pri bolnikih, ki kažejo, nestrpnost do metotreksatom ali za koga metotreksat je kontraindiciran. infliksimabom je bilo dokazano, da izboljša telesno funkcijo pri bolnikih s psoriatičnim artritisom, in da se zmanjša stopnja napredovanje perifernih skupno škodo, merjeno z x-ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni (glej poglavje 5. psoriasisflixabi je indiciran za zdravljenje zmerno do hudo psoriazo v plakih pri odraslih bolnikih, ki ni uspel odgovoriti, ali ki so kontraindikacija za, ali so nestrpni do drugih sistemsko terapijo, vključno z ciklosporin, metotreksat ali psoralen ultravijolične a (puva) (glej točko 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - drugi srčni priprave - simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisivabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno betablocker odmerek. zdravljenje kroničnih srce failureivabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje nyha ii do iv razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v.  - infliksimab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - imunosupresivi - revmatoidni arthritisremicade, v kombinaciji z metotreksatom, je označen za zmanjšanje znakov in simptomov ter izboljšanje telesne funkcije v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki imajo aktivno bolezen, ko je odziv na bolezni-spreminjanje antirheumatic drugs (dmards), vključno z metotreksatom, je bil nezadosten odraslih bolnikih s hudo, aktivno in progresivna bolezen, ki še niso bila obdelana z metotreksatom ali drugimi dmards. v teh bolnikov prebivalstva, zmanjšanje hitrosti napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray, je bilo dokazano,. odraslih crohnova diseaseremicade je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in / ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za take terapije, zdravljenje fistulising, aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in seveda ustrezno zdravljenje s konvencionalno zdravljenje (vključno z antibiotiki, drenažo in imunosupresivna terapija). pediatrična crohnova diseaseremicade je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnova bolezen, pri otrocih in mladostnikih, starih od šest do 17 let, ki se še niso odzvali na konvencionalno terapijo, vključno s kortikosteroidi, imunomodulatorji in osnovne prehranske terapije; ali, ki ne prenašajo ali imajo kontraindikacije za takšne terapije. remicade je študiral samo v kombinaciji s konvencionalnim imunosupresivna terapija. ulcerozni colitisremicade je indiciran za zdravljenje zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6-mercaptopurine (6-mp) ali azatioprina (aza), ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. pediatrični ulcerozni colitisremicade je indiciran za zdravljenje močno aktivnim ulceroznim kolitisom, v pediatričnih bolnikih, starih od šest do 17 let, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6-mp ali aza, ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. ankilozirajoči spondylitisremicade je indiciran za zdravljenje hude, aktivne ankilozirajoči spondilitis, pri odraslih bolnikih, ki so se odzvali neustrezno konvencionalne terapije. psoriatični arthritisremicade je indiciran za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na prejšnjo terapijo dmard je nezadostna. remicade je treba preskušati:v kombinaciji z metotreksatom;ali samostojno pri bolnikih, ki kažejo, nestrpnost do metotreksatom ali za koga metotreksat je kontraindiciran. remicade je dokazano, da izboljša telesno funkcijo pri bolnikih s psoriatičnim artritisom, in da se zmanjša stopnja napredovanje perifernih skupno škodo, merjeno z x-ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni. psoriasisremicade je indiciran za zdravljenje zmerno do hudo psoriazo v plakih pri odraslih bolnikih, ki ni uspel odgovoriti, ali ki so kontraindikacija za, ali so nestrpni do drugih sistemsko terapijo, vključno z ciklosporin, metotreksat ali psoralen ultravijolično (puva).