VITAMINA B1 ZENTIVA 100 mg/2 ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vitamina b1 zentiva 100 mg/2 ml raztopina za injiciranje

tiamin (vitamin b1) - raztopina za injiciranje - tiamin (vitamin b1) 100 mg / 2 ml - tiamin (vitamin b1)

Tasermity Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamerijev klorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - vsi drugi terapevtski izdelki - tasermity je indicirano za nadzor nad hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo hemodializni ali peritonealno dializo. sevelamer hidroklorid uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi lahko vključevali kalcija, 1,25-dihidroksi vitamina d3 ali eden od njegovih analogov, za nadzor nad razvojem bolezni ledvic kosti.

Vedrop Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamini - vedrop naveden v pomanjkanje vitamina e zaradi prebavne malabsorpcijo v pediatrični bolniki trpijo kronično holestazo prirojene ali dedne kronično holestazo, od rojstva (v izraz novorojenčkov) 16 ali 18 let, odvisno od regije.

Adrovance Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje postmenopavzne osteoporoze pri bolnikih s tveganjem za pomanjkanje vitamina d. adrovance zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka.

Fosavance Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic kisline, colecalciferol - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje postmenopavzne osteoporoze pri bolnikih s tveganjem za pomanjkanje vitamina d. fosavance zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronic kisline, colecalciferol - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje postmenopavzne osteoporoze pri bolnikih s tveganjem za pomanjkanje vitamina d. vantavo zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka. zdravljenje postmenopausal osteoporoze pri bolnikih, ki ne prejemajo vitamin-d dodatkov in so v nevarnosti, da vitamin d insuficienco. vantavo zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka.

Clopidogrel HCS Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - sekundarno preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrilacija pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.