Copaxone 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

copaxone 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

teva gmbh - glatiramer - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - glatiramer 18 mg / 1 ml - glatiramerijev acetat

Copaxone 40 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

copaxone 40 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

teva gmbh - glatiramer - raztopina za injiciranje - glatiramer 36 mg / 1 ml - glatiramerijev acetat

BCG-medac prašek in vehikel za suspenzijo za intravezikalno uporabo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bcg-medac prašek in vehikel za suspenzijo za intravezikalno uporabo

medac gmbh - vehikel - prašek in vehikel za intravezikalno suspenzijo - vehikel 50 ml / 1 viala - bcg cepivo proti tuberkulozi

BCG-medac prašek in vehikel za suspenzijo za intravezikalno uporabo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bcg-medac prašek in vehikel za suspenzijo za intravezikalno uporabo

medac gmbh - sev rivm bakterije bcg (bacillus calmette-guérin) pridobljenega iz seva 1173-p2 - prašek in vehikel za intravezikalno suspenzijo - sev rivm bakterije bcg (bacillus calmette-guérin) pridobljenega iz seva 1173-p2 3000000000 cfu / 1 viala - bcg cepivo proti tuberkulozi

BCG-medac prašek in vehikel za suspenzijo za intravezikalno uporabo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bcg-medac prašek in vehikel za suspenzijo za intravezikalno uporabo

medac gmbh - sev rivm bakterije bcg (bacillus calmette-guérin) pridobljenega iz seva 1173-p2 - prašek in vehikel za intravezikalno suspenzijo - sev rivm bakterije bcg (bacillus calmette-guérin) pridobljenega iz seva 1173-p2 3000000000 cfu / 1 viala - bcg cepivo proti tuberkulozi

Remurel 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remurel 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

alvogen ipco s.ar.l - glatiramer - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - glatiramer 18 mg / 1 ml - glatiramerijev acetat

Remurel 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remurel 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

alvogen ipco s.ar.l - glatiramer - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - glatiramer 18 mg / 1 ml - glatiramerijev acetat

Ceplene Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamin dihydrochloride - leukemija, myeloid, akutna - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). učinkovitost zdravila ceplene ni bila v celoti dokazana pri bolnikih, starejših od 60 let.

Oncept IL-2 Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp1338 - immunostimulants, zdravila z delovanjem na novotvorbe in imunomodulatorji agenti, immunostimulants, - mačke - immunotherapy, da se uporablja v povezavi z kirurgijo in radioterapijo pri mačkah z fibrosarcoma (2-5 cm premer) brez metastaze ali limfnih vozlišč vključenost, zmanjšanje tveganja za ponovitev bolezni in poveča čas do ponovitve (lokalne ponovitve ali metastaze).

Mepact Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunostimulants, - mepakt je indiciran pri otrocih, mladostnikih in mlajših odraslih za zdravljenje nepreizkušanega osteosarkoma, ki se lahko razgradi, po končani makroskopski popolni kirurški resekciji. uporablja se v kombinaciji s postoperativno multi-agentsko kemoterapijo. varnost in učinkovitost sta bili ocenjeni v študijah pri bolnikih, starih od 2 do 30 let, pri začetni diagnozi.