Francija - francoščina - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

norbrook laboratories - cefquinome (sous forme de sulfate) - pommade intramammaire - antibactériens pour usage intramammaire, céphalosporines de 4éme génération - vache

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires rosa phytopharma - magnésium (pidolate de) - comprimé - 2,250 g - composition pour un comprimé > magnésium (pidolate de) : 2,250 g

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - magnésium - poudre - 190,50 mg - composition pour un sachet de 6,45 g > magnésium : 190,50 mg . sous forme de : magnésium (pidolate de) 2,250 g

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acide - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nilemdo est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre le taux de ldl c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine (voir les sections 4. 2, 4. 3, et 4. 4) ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui sont intolérants aux statines, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic de l'acide, de l'Ézétimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nustendi est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine en plus de ezetimibealone chez les patients qui sont soit des statines qui sont intolérants ou pour lesquels une statine est contre-indiqué, et qui sont incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec l'ézétimibe seul,chez les patients déjà traités avec la combinaison de bempedoic de l'acide et de l'ézétimibe comme comprimés séparés avec ou sans statine.

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - acidum bempedoicum - comprimés pelliculés - acidum bempedoicum 180 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.97 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, pro compresso obducto. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) - synthetika

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - ezetimibum, acidum bempedoicum - comprimés pelliculés - ezetimibum 10 mg, acidum bempedoicum 180 mg, lactosum monohydricum 75 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, e 132, glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, e 133, pro compresso obducto corresp. natrium 1.38 mg. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht familiär) - synthetika

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - malti extractum, paraffinum liquidum - granulat - malti extrait de 500 mg, paraffinum liquide de 500 mg à la granulatum pour 1 g de la. - laxativum - synthetika

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - finastéride 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > finastéride 1 mg - inhibiteurs de la 5 alpha-reductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la 5 alpha-reductase ; code atc : d11ax10.finasteride arrow generiques contient du finastéride.finasteride arrow generiques 1 mg, comprimé pelliculé est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.finasteride arrow generiques est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.l'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (dht). la dht contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.au niveau du cuir chevelu, finasteride arrow generiques diminue sensiblement le taux de dht, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase type ii) qui transforme la testostérone en dht. seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par finasteride arrow generiques. après cinq ans de traitement, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - finastéride 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > finastéride 1 mg - autres médicaments dermatologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques - code atc : d11ax10finastéride teva contient la substance active finastéride.finastéride teva est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.l'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (dht). la dht contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.au niveau du cuir chevelu, le finastéride diminue sensiblement le taux de dht, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase de type 2) qui transforme la testostérone en dht. seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par finastéride. après cinq ans, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.