Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boiron, messimy array - 50357 drosera - tinctura basica ad usum homeopathicum; 1475 sirup z toluÁnskÉho balzÁmu; 51454 pulsatilla 6 c; 50389 rumex crispus 6 c; 50390 bryonia 3 c; 50391 ipecacuanha 3 c; 50392 euspongia officinalis 3 c; 50393 sticta pulmonaria 3 c; 50806 kalii stibii tartras 6 c; 51169 myocardium 6 c; 50394 dactylopius coccus 3 c; 1299 sirup z vÍtodu senegy - sirup - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotické činidla - kengrexal, podávaný s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikován k redukci trombotických kardiovaskulárních příhod u dospělých pacientů s ischemickou chorobou srdeční podstupujících perkutánní koronární intervenci (pci), kteří neobdrželi ústní p2y12 inhibitoru před procedury pci a v nichž perorální terapie inhibitory p2y12 není možné ani žádoucí.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorfan, chinidin - neurobehaviorální projevy - další léky na nervový systém - přípravek nuedexta je indikován pro symptomatickou léčbu pseudobulbárního postižení (pba) u dospělých. Účinnost byla zkoumána pouze u pacientů s podkladovou amyotrofickou laterální sklerózou nebo roztroušenou sklerózou.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

i-gen, lda, caparica array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

i-gen, lda, caparica array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 4670 buprenorfin-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - sublingvální tableta - 2mg/0,5mg - buprenorfin, kombinace