Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitis, atopic - drugi dermatološki preparati - zdravljenje zmernega do hudega atopičnega dermatitisa pri odraslih, ki se ne odzivajo ali ne prenašajo na konvencionalne terapije, kot so lokalni kortikosteroidi. zdravljenje zmernega do hudega atopičnega dermatitisa pri otrocih (starih 2 leti in več), ki se ni ustrezno odzvalo na običajne terapije, kot so lokalni kortikosteroidi. vzdrževanje zdravljenje zmerno do hudo atopijskega dermatitisa za preprečevanje rakete in podaljšanje flare-prosto časovnih presledkih v pri bolnikih z visoko frekvenco bolezni exacerbations (i. prisotnih 4 ali več-krat na leto), ki so imeli prvi odziv na največ 6 tednov zdravljenja dvakrat dnevno takrolimus mazila (lezije očiščeno, skoraj očiščeno ali rahlo vpliva).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - zavrnitev presadka - imunosupresivi - preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - zavrnitev presadka - imunosupresivi - preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka pri odraslih in pediatričnih, ledvičnih, jetrnih ali srčnih. zdravljenje allograft zavrnitev odporne na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih in pediatričnih bolnikih.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma d.o.o. - solifenacin - filmsko obložena tableta - solifenacin 7,5 mg / 1 tableta - solifenacin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma d.o.o. - solifenacin - filmsko obložena tableta - solifenacin 3,8 mg / 1 tableta - solifenacin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma d.o.o. - solifenacin; tamsulozin - tableta s prirejenim sproščanjem - solifenacin 4,5 mg / 1 tableta  tamsulozin0,37 mg / 1 tableta; tamsulozin 0,37 mg / 1 tableta - tamsulozin in solifenacin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma d.o.o. - solifenacin - peroralna suspenzija - solifenacin 0,75 mg / 1 ml - solifenacin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma gmbh - bendamustinijev klorid - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - bendamustinijev klorid 2,5 mg / 1 ml - bendamustin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma d.o.o. - tamsulozin - tableta s podaljšanim sproščanjem - tamsulozin 0,37 mg / 1 tableta - tamsulozin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - xospata je označen kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov, ki so relapsed ali ognjevzdržni akutno mieloično levkemijo (aml), z flt3 mutacija.