Detrunorm 15 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 15 mg obložene tablete

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - obložena tableta - propiverin 13,64 mg / 1 tableta - propiverin

Detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 40,92 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 40,92 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 27,28 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 27,28 mg / 1 kapsula - propiverin

Elmiron Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polisulfat natrij - cistitis, intersticijski - urološki - elmiron je indicirano za zdravljenje mehurja bolečine sindrom značilna bodisi glomerulations ali hunner je poškodb pri odraslih z zmerno do hude bolečine, nujnost in pogostost micturition.

Pregabalin Sandoz GmbH Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. splošne anksioznosti disorderpregabalin sandoz gmbh je primerna za zdravljenje splošne anksiozne motnje (gad) pri odraslih.

Fablyn Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrat - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. pri določanju izbiro fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Xenical Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - xenical je navedena v povezavi z rahlo hypocaloric dieto za zdravljenje debelih bolnikov s a indeks telesne mase (itm) večje ali enako 30 kg/m2 ali bolniki prekomerno telesno težo (itm > 28 kg/m2) z povezanih dejavnikov tveganja. zdravljenje z orlistat, je treba prekiniti po 12 tednih, če bolniki niso mogli izgubiti vsaj 5% telesne teže, kot je izmerjena na začetku terapije.

Azacitidine betapharm Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine betapharm je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikih, ki niso primerni za haematopoietic stem cell presaditev (hsct) z:vmesne-2 in visokim tveganjem myelodysplastic sindromov (mds) je v skladu z mednarodnim prognostic sistem točkovanja (ipss),kronične myelomonocytic levkemijo (cmml) z 10 % na 29 % mozga eksplozije brez myeloproliferative motnje,akutno mieloično levkemijo (aml) z 20 % do 30 % blastov in multi-rodbine displazija, po ocenah svetovne zdravstvene organizacije (who) razvrstitev,aml s > 30 % mozgu eksplozije glede na razvrstitev, ki.