Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitrombotična sredstva - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. preprečevanje kapi in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (nvaf), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischaemic napad (tia); starost ≥ 75 let; hipertenzija; sladkorna bolezen; simptomatsko srčno popuščanje (nyha razred ≥ ii). zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih (glej poglavje 4. 4 za haemodynamically nestabilno pe bolnikov). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih (glej poglavje 4. 4 za haemodynamically nestabilno pe bolnikov).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - za eliquis 2. 5 mg film-coated tablets:preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri odraslih bolnikih, ki so bili izbirni kolka ali kolena nadomestitev kirurgija. preprečevanje kapi in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (nvaf), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischaemic napad (tia); starost ≥ 75 let; hipertenzija; sladkorna bolezen; simptomatsko srčno popuščanje (nyha razred ≥ ii). zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih (glej poglavje 4. 4 za haemodynamically nestabilno pe bolnikov). za eliquis 5 mg film-coated tablets:preprečevanje kapi in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (nvaf), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischaemic napad (tia); starost≥ 75 let; hipertenzija; sladkorna bolezen; simptomatsko srčno popuščanje (nyha razred ≥ ii). zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih (glej poglavje 4. 4 za haemodynamically nestabilno pe bolnikov).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - drog stranske učinke in neželene učinke - vsi drugi terapevtski izdelki - pri odraslih bolnikih z neposrednim faktorja xa (fxa) serotonina (apixaban ali rivaroxaban), ko odprave antikoagulacijo je potrebna zaradi smrtno nevarno ali nenadzorovana krvavitev.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apiksaban - filmsko obložena tableta - apiksaban 2,5 mg / 1 tableta

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apiksaban - filmsko obložena tableta - apiksaban 5 mg / 1 tableta

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apiksaban - filmsko obložena tableta - apiksaban 2,5 mg / 1 tableta - apiksaban

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apiksaban - filmsko obložena tableta - apiksaban 2,5 mg / 1 tableta - apiksaban

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apiksaban - filmsko obložena tableta - apiksaban 5 mg / 1 tableta - apiksaban

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrijska fibrilacija - srčna terapija - zdravilo multaq je indicirano za vzdrževanje sinusnega ritma po uspešni kardioverziji pri odraslih klinično stabilnih bolnikih s paroksizmalno ali persistentno atrijsko fibrilacijo (af). zaradi svojega varnostnega profila je treba zdravilo multaq predpisati le po preučitvi alternativnih možnosti zdravljenja. multaq ne smemo dajati bolnikom z levega prekata sistolični disfunkcija ali za bolnike s sedanjih ali prejšnjih epizod srčnega popuščanja.