Acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin 1A Pharma 500 mg/30 mg zrnca za peroralno Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin 1a pharma 500 mg/30 mg zrnca za peroralno

1a pharma gmbh - acetilsalicilna kislina; psevdoefedrinijev klorid - zrnca za peroralno suspenzijo - acetilsalicilna kislina 500 mg / 1 vrečica  psevdoefedrinijev klorid30 mg / 1 vrečica; psevdoefedrinijev klorid 30 mg / 1 vrečica - acetilsalicilna kislina, kombinacije brez psiholeptikov

Acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin 1A Pharma 500 mg/30 mg zrnca za peroralno Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin 1a pharma 500 mg/30 mg zrnca za peroralno

1a pharma gmbh - acetilsalicilna kislina; psevdoefedrinijev klorid - zrnca za peroralno suspenzijo - acetilsalicilna kislina 500 mg / 1 vrečica  psevdoefedrinijev klorid30 mg / 1 vrečica; psevdoefedrinijev klorid 30 mg / 1 vrečica - acetilsalicilna kislina, kombinacije brez psiholeptikov

Clopidogrel 1A Pharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferne žilne bolezni - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- ne st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali non q val miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). - st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Solifenacin 1A Pharma 5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solifenacin 1a pharma 5 mg filmsko obložene tablete

1apharma - solifenacin - filmsko obložena tableta - solifenacin 3,75 mg / 1 tableta - solifenacin

Solifenacin 1A Pharma 10 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solifenacin 1a pharma 10 mg filmsko obložene tablete

1apharma - solifenacin - filmsko obložena tableta - solifenacin 7,5 mg / 1 tableta - solifenacin

Lamisil 125 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lamisil 125 mg tablete

novartis pharma gmbh - terbinafin - tableta - terbinafin 125 mg / 1 tableta - terbinafin

Lamisil 250 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lamisil 250 mg tablete

novartis pharma gmbh - terbinafin - tableta - terbinafin 250 mg / 1 tableta - terbinafin

Pioglitazone Teva Pharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazon hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po začetku terapije z pioglitazone, bolnike je treba pregledati in po 3 do 6 mesecev, da oceni ustreznost odziva na zdravljenje (e. zmanjšanje hba1c). pri bolnikih, ki ne kažejo ustrezen odgovor, pioglitazone, je treba prekiniti,. v luči možnih tveganj z dolgotrajna terapija, predpisovalce morajo potrditi na kasnejše redne preglede, da je korist pioglitazone je ohranjena.

Lamisil 250 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lamisil 250 mg tablete

novartis pharma gmbh - terbinafin - tableta - terbinafin 250 mg / 1 tableta - terbinafin

Lamisil 125 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lamisil 125 mg tablete

novartis pharma gmbh - terbinafin - tableta - terbinafin 125 mg / 1 tableta - terbinafin