Influvac Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

influvac tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 1 brizga  ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/201915 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019 15 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p 15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Influvac Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

influvac tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 1 brizga  ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/201915 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019 15 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p 15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Prevenar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - cepiva - aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6b, iz 9v, 14, 18 c, 19f in 23f (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. uporaba prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Cyltezo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - glejte poglavje 4. 1 povzetka glavnih značilnosti zdravila v dokumentu z informacijami o izdelku.

Conbriza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoksifen - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo conbriza je indicirano za zdravljenje postmenopavzalne osteoporoze pri ženskah pri povečanem tveganju zloma. dokazano je bilo znatno zmanjšanje incidence zlomov vretenc; učinkovitost zloma kolka ni bila ugotovljena. pri določanju izbiro conbriza ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za posameznika postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi.

Oxbryta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Cisplatin Accord 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cisplatin accord 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

accord healthcare - cisplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - cisplatin 1 mg / 1 ml - cisplatin

Topotecan Hospira Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - drugi antineoplastiki - monoterapija s topotekanom je indicirana za zdravljenje bolnikov z relapsom drobnoceličnega pljučnega raka (sclc), pri katerih se ponovno zdravljenje z režimom prve linije ne šteje za primerno. topotecan v kombinaciji z cisplatin je indicirano za bolnike z karcinom materničnega vratu periodično po radioterapija in za bolnike z stadiju ivb bolezni. bolniki s predhodno izpostavljenosti cisplatin zahtevajo trajno zdravljenje-prosti interval, da se upraviči zdravljenje s kombinacijo.

Trajenta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - trajenta je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni za izboljšanje glycaemic nadzor v odrasli:kot monotherapyin bolnikov neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo sami in za katere metformin ni primeren zaradi nestrpnosti, ali kontraindiciran zaradi ledvične oslabitve. kot kombinacija therapyin kombinaciji z metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus metformin sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. v kombinaciji z sulfonil sečnine in metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus dvojno zdravljenje s temi zdravili ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. v kombinaciji z inzulina, z metforminom ali brez, ko je ta režim sam, z dieto in telesno vadbo, ne zagotavlja ustrezne glycaemic nadzor.

Doksorubicin Accord 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin accord 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

accord healthcare - doksorubicin - koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin