Ristaben

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2015

Aktivna sestavina:

ситаглиптин

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

A10BH01

INN (mednarodno ime):

sitagliptin

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Ristaben е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Ristaben също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2010-03-15

Navodilo za uporabo

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
ситаглиптин
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg
ситаглиптин.
3.
СПИСЪК НА
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО
В
ЕДНА ОПАКОВКА
14
филмирани таблетки
28
филмирани таблетки
30
филмирани таблетки
56
филмирани таблетки
84
филмирани таблетки
90
филмирани таблетки
98
филмирани таблетки
50 x 1
филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за
деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
,
АКО Е НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен
до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява под
25 °C.
25
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ
ИЛИ ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС Н
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Кръгла,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Ristaben е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като моноте
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov