RILEXINE 200 mg/g Perorální pasta

Država: Češka

Jezik: češčina

Source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivna sestavina:

Cefalexin

Dostopno od:

Virbac SA

Koda artikla:

QJ01DB

INN (mednarodno ime):

Cefalexin (Cephalexinum)

Odmerek:

200mg/g

Farmacevtska oblika:

Perorální pasta

Terapevtska skupina:

psi

Terapevtsko območje:

První generace cefalosporinů

Povzetek izdelek:

Kódy balení: 9935898 - 1 x 4.2 g - aplikátor

Datum dovoljenje:

2005-03-24

Navodilo za uporabo

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
RILEXINE 200 mg/g perorální pasta ad.us.vet.
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
VIRBAC SA, 1ére Avenue-2065m-Carros Cedex, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RILEXINE (cephalexinum) 200 mg/g perorální pasta
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 g obsahuje :
LÉČIVÁ LÁTKA
Cephalexinum
. 200
mg
(ut monohydricum)
POMOCNÉ LÁTKY
Butylhydroxyanisol (E320) ……..1,18 mg
Benzylalkohol (E1519)…………..0,009 ml
4.
INDIKACE
Léčba kožních infekcí u psů (včetně superficiální pyodermie)
způsobených mikroorganismy citlivými
k cefalexinu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u zvířat citlivých na cefalexin.
Nepodávejte králíkům, morčatům, křečkům a tarbíkům.
Nepodávejte psům mladším 2 měsíců.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Byly hlášeny přechodné případy zvracení. V takových
případech by měla být léčba přerušena.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávejte 30 mg cefalexinu na kg živé hmotnosti, jedenkrát denně
po dobu alespoň 14 dnů a až 10 dnů mimo
léčebnou kůru u superficiální pyodermie.
K dosažení této dávky podávejte:
-
1 dávka RILEXINE perorální pasty pro malé psy na 2 kg živé
hmotnosti : tj. 0.3 g pasty (aplikátor 4.2 g)
-
1 dávka RILEXINE perorální pasty pro střední psy na 10 kg živé
hmotnosti : tj. 1.5 g pasty (aplikátor
10,5 g)
-
1 dávka RILEXINE perorální pasty pro velké psy na 20 kg živé
hmotnosti : tj. 3 g pasty (aplikátor 21 g).
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Doporučuje se podávat přípravek v průběhu krmení.
Přidejte k malému množství krmiva bezprostředně před podáním.
Ujistěte se, že toto krmivo bylo
zkonzumováno předtím než bude poskytnuto další krmivo.
Medikované krmivo, které nebylo zkonzumováno,
ihned odstraňte.
K zajištění

Lastnosti izdelka

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RILEXINE 200 mg/g perorální pasta .
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g obsahuje :
LÉČIVÁ LÁTKA
Cephalexinum
200mg
(ut monohydricum)
POMOCNÉ LÁTKY
Butylhydroxyanisol (E320)...................................1,18mg
Benzylalkohol (E1519).........................................0,009ml
Rybí olej, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hydrogenovaný
ricinový olej, čištěný sojový olej
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta
Krémově zbarvená pasta
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba kožních infekcí u psů (včetně superficiální pyodermie)
způsobených mikroorganismy citlivými
k cefalexinu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u zvířat citlivých na cefalexin.
Nepodávejte králíkům, morčatům, křečkům a tarbíkům.
Nepodávejte psům mladším 2 měsíců.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Stejně jako u ostatních antibiotik vylučovaných přednostně
ledvinami může v případě ledvinné
nedostatečnosti docházet k nadměrnému ukládání. V případě
známé ledvinné nedostatečnosti by
měl být přípravek používán po vyhodnocení poměru prospěchu a
rizika zodpovědným veterinárním
lékařem. Doporučuje se snížit dávku.
Použití přípravku by mělo být založeno na testech citlivosti.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Cephalosporiny a penicilíny mohou způsobovat po injekčním podání
, inhalaci, požití nebo kontaktu s kůží
přecitlivělost (alergii). Přecitlivělost k cephalosporinům může
mít za následek křížovou alergii k penicilínům a
naopak. Alergické reakce k těmto substancím mohou mít někdy
závažný průběh.
-
Nepracujte s tímto produktem, je-li u Vás známa přecitlivělost