Revinty Ellipta

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2018

Aktivna sestavina:

flutikazonu furoate, vilanterol trifenatate

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

R03AK10

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapevtska skupina:

Adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

Astmas IndicationRevinty Ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. HOPS IndicationRevinty Ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar HOPS ar FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2014-05-02

Navodilo za uporabo

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_fluticasoni furoas/vilanterolum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revinty Ellipta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Revinty Ellipta lietošanas
3.
Kā lietot Revinty Ellipta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revinty Ellipta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR REVINTY ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revinty Ellipta satur divas aktīvās vielas – flutikazona furoātu
un vilanterolu. Pieejami divi Revinty Ellipta
devu stiprumi – 92 mikrogrami flutikazona furoāta/22 mikrogrami
vilanterola un 184 mikrogrami
flutikazona furoāta/22 mikrogrami vilanterola.
92/22 mikrogramu devu lieto hroniskas obstruktīvas plaušu slimības
(
HOPS
) regulārai ārstēšanai
pieaugušajiem un
ASTMAS
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
184/22 mikrogramu devu lieto ASTMAS
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
184/22 mikrogramu deva nav apstiprināta HOPS ārstēšanai.
REVINTY ELLIPTA IR JĀLIETO KATRU DIENU, NEVIS TIKAI TAD, KAD
PARĀDĀS ELPOŠANAS TRAUCĒJUMI VAI CITI
HOPS UN ASTMAS SIMPTOMI. ŠĪS ZĀLES NEDRĪKST LIETOT PĒK
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revinty Ellipta 92 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 92 mikrogrami flutikazona furoāta
(
_Fluticasoni furoas)_
un 22 mikrogrami vilanterola (
_Vilanterolum)_
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš
nodalītajai devai - 100 mikrogramiem flutikazona furoāta un 25
mikrogramiem vilanterola (trifenatāta
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā izdalītajā devā ir aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (Ellipta) ar dzeltenu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bronhiālā astma
Revinty Ellipta indicēts regulārai bronhiālās astmas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu
vecuma, kad piemērota kombinētu zāļu (ilgstošas darbības bēta
2
agonista un inhalējamā kortikosteroīda)
lietošana:
•
pacientiem, kuriem slimība nav pietiekami kontrolēta ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un īslaicīgas
darbības bēta
2
agonista lietošanu “pēc vajadzības”;
•
pacientiem, kuriem slimība jau ir pietiekami kontrolēta, lietojot
inhalējamu kortikosteroīdu un
ilgstošas darbības bēta
2
agonistu.
HOPS (hroniska obstruktīva plaušu slimība)
Revinty Ellipta indicēts simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem
ar HOPS, kuriem FEV
1
<70 % no
paredzētās normas (pēc bronhodilatatora lietošanas) un anamnēzē
ir paasinājumi, neskatoties uz regulāru
bronhodilatatoru lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Astma _
Pacientiem ar astmu jālieto tāda stipruma Revinty Ellipta, kas satur
slimības smaguma pakāpei atbilstošu
flutikazona furoāta (FF) devu. Ārstam jāzina, ka astmas slimniekiem
100 mikrogrami flutikazona furoāta
(FF) vienreiz dienā ir aptuveni ekvivalen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2018

Ogled zgodovine dokumentov