PMS-EZETIMIBE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2022

Aktivna sestavina:

Ézétimibe

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

C10AX09

INN (mednarodno ime):

EZETIMIBE

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Ézétimibe 10MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2014-09-15

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
PMS-EZETIMIBE
Comprimés d’ézétimibe
10 mg
Norme maison
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision:
14 décembre 2022
Numéro de la demande: 268163
_pms-EZETIMIBE _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
20
TOXICOLOGIE
......................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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