PMS-AZITHROMYCIN Poudre pour suspension

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2017

Aktivna sestavina:

Azithromycine

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

J01FA10

INN (mednarodno ime):

AZITHROMYCIN

Odmerek:

200MG

Farmacevtska oblika:

Poudre pour suspension

Sestava:

Azithromycine 200MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15/22.5ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

OTHER MACROLIDES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2014-01-15

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-AZITHROMYCIN
Comprimés d’azithromycine 250
mg et 600 mg
USP
Pr
AZITHROMYCIN
Azithromycine pour suspension orale
100 mg /5 mL et 200 mg /5 mL
Norme maison
AGENT ANTIBACTÉRIEN
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
30 novembre 2017
Numéro de contrôle : 196244
_Monographie de produit pms-AZITHROMYCIN / AZITHROMYCIN _
_Page 2 de 100_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
28
SURDOSAGE
........................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
42
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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