Plegridy
Država: Evropska unija
Jezik: bolgarščina
Source: EMA (European Medicines Agency)
Navodilo za uporabo
(PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka
(SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni
(PAR)
22-12-2020
Aktivna sestavina:
пегинтерферон бета-1а
Dostopno od:
Biogen Netherlands B.V.
Koda artikla:
L03AB13
INN (mednarodno ime):
peginterferon beta-1a
Terapevtska skupina:
Иммуностимуляторы,
Terapevtsko območje:
Множествена склероза
Terapevtske indikacije:
Лечение на пристъпно ремитентна множествена склероза при възрастни пациенти.
Povzetek izdelek:
Revision: 24
Status dovoljenje:
упълномощен
Datum dovoljenje:
2014-07-18
Navodilo za uporabo
56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PLEGRIDY 63 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
PLEGRIDY 94 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
PLEGRIDY 125 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
пегинтерферон бета-1a (peginterferon beta-1a)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PLEGRIDY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ PLEGRIDY
3.
КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ PLEGR
Preberite celoten dokument
Lastnosti izdelka
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Preberite celoten dokument
