Orladeyo

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

berotralstat dihydrochloride

Dostopno od:

BioCryst Ireland Limited

Koda artikla:

B06AC

INN (mednarodno ime):

berotralstat

Terapevtska skupina:

Other hematological agents

Terapevtsko območje:

Angioödeme, erblich

Terapevtske indikacije:

Orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2021-04-30

Navodilo za uporabo

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ORLADEYO 150 MG HARTKAPSELN
Berotralstat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Orladeyo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Orladeyo beachten?
3.
Wie ist Orladeyo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Orladeyo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ORLADEYO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Orladeyo ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Berotralstat
enthält. Es wird zur
VORBEUGUNG VON
ANGIOÖDEM-ATTACKEN
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren mit
hereditärem Angioödem angewendet.
WAS IST DAS HEREDITÄRE ANGIOÖDEM?
Das hereditäre Angioödem ist eine Erkrankung, die oft in Familien
weitergegeben wird. Es kann Sie in
Ihren Alltagsaktivitäten einschränken, indem es Attacken von
Schwellungen und Schmerzen in
verschiedenen Teilen Ihres Körpers verursacht, darunter:
•
Hände und Füße
•
Gesicht, Augenlider, Lippen oder Zunge

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Orladeyo 150 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Berotralstat (als Dihydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Kapsel (19,4 mm × 6,9 mm) mit weißem, undurchsichtigem Körper mit
dem Aufdruck „150“ und
einer hellblauen, undurchsichtigen Kappe mit dem Aufdruck „BCX“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Orladeyo wird angewendet bei erwachsenen und jugendlichen Patienten ab
einem Alter von 12 Jahren
zur routinemäßigen Prävention wiederkehrender Attacken des
hereditären Angioödems (HAE).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab einem Alter
von 12 Jahren mit einem
Gewicht von ≥ 40 kg beträgt 150 mg Berotralstat einmal täglich.
_Versäumte Dosen _
Wenn eine Dosis Berotralstat versäumt wird, sollte der Patient die
versäumte Dosis so schnell wie
möglich einnehmen, ohne die Menge von einer Dosis pro Tag zu
überschreiten.
Orladeyo ist nicht zur Behandlung akuter HAE-Attacken vorgesehen
(siehe Abschnitt 4.4).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.2).
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung
ist keine Dosisanpassung
erforderlich. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung
sollte die Anwendung von
Berotralstat möglichst vermieden werden.
Wenn eine Behandlung erforderlich ist, ist eine
angemessene Überwachung (z. B. EK
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov