Nux-vomica-N-Komplex-Hanosan

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Ocimum basilicum ex herba (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Acidum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Kalium bioxalicum (Pot.-Angaben)

Dostopno od:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (mednarodno ime):

Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Ocimum basilicum ex herba (Pot.-Information), Podophyllum peltatum (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Acidum hydro chloricum (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information), potassium bioxalicum (Pot.-Information)

Farmacevtska oblika:

Mischung

Sestava:

Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (1990) 1 Milligramm; Ocimum basilicum ex herba (Pot.-Angaben) (20624) 3 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (2473) 0,3 Milligramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (1991) 0,3 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,2 Milligramm; Acidum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (17518) 10 Milligramm; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 1 Milligramm; Kalium bioxalicum (Pot.-Angaben) (14520) 0,1 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

Verkehrsfähigkeit: Nein

Datum dovoljenje:

2006-10-24

Navodilo za uporabo

GEBRAUCHSINFORMATION
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
NUX-VOMICA-N-KOMPLEX-HANOSAN
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 g (1 g entspricht ca. 1,03 ml) enthält arzneilich wirksame
Bestandteile:
Strychnos nux-vomica
1,0 mg
Ocimum basilicum ex herba
3,0 mg
Podophyllum peltatum
0,3 mg
Pulsatilla pratensis
0,3 mg
Atropa bella-donna
0,2 mg
Acidum hydrochloricum Dil. D1
10,0 mg
Acidum phosphoricum Dil. D1
1,0 mg
Kalium bioxalicum Dil. D2 (HAB,
Vorschrift 5a; Lsg D2 mit ger. Wasser)
0,1 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 34 Tropfen)
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Mischung
20 ml und 50 ml Tropfen zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Säuglingen, Kleinkindern bis zum 6. Lebensjahr.
Schwangerschaft und
Stillzeit.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken,
Alkoholkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere
und Kinder. Die
Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt
werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern im Alter von 6 bis 12
Jahren liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei
Kindern in diesem Alter
nicht angewendet werden.
GEBRAUCHSINFORMATION
Bitte aufmerksam lesen!
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Allgemeiner Hinw