Nuwiq

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-01-2018

Aktivna sestavina:

симоктоког алфа

Dostopno od:

Octapharma AB

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

simoctocog alfa

Terapevtska skupina:

Фактори на коагулацията на кръвта

Terapevtsko območje:

Хемофилия А

Terapevtske indikacije:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Nuwiq може да се използва за всички възрастови групи.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-07-22

Navodilo za uporabo

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NUWIQ 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАК
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nuwiq 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nuwiq 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Nuwiq 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Nuwiq 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Nuwiq 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Nuwiq 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov