NovoEight

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2020

Aktivna sestavina:

turoctocog alfa

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

turoctocog alfa

Terapevtska skupina:

koagulationsfaktorer VIII

Terapevtsko območje:

Hemofili A

Terapevtske indikacije:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Novoeight kan användas för alla åldersgrupper.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 1 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 1 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 2 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NOVOEIGHT 3 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
turoktokog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DETTA LÄKEMEDEL INJICERAS
EFTERSOM DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NovoEight är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoEight
3.
Hur du använder NovoEight
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoEight ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVOEIGHT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoEight innehåller den aktiva substansen turoktokog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor
VIII är ett protein som finns naturligt i blodet och som hjälper det
att koagulera.
NovoEight används för att behandla och förebygga blödningar hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist) och kan användas till alla åldersgrupper.
Hos patienter med hemofili A saknas eller fungerar inte faktor VIII
ordentligt. NovoEight ersätter det
faktor VIII som inte fungerar eller saknas och hjälper blodet att
bilda koagel där det blöder.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOVOEIGHT
ANVÄND INTE NOVOEIGHT:
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoEight 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
NovoEight 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoEight 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII
(rDNA), turoktokog alfa.
Efter beredning innehåller NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver och vätska till i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov