Nobilis IB 4-91

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2015

Aktivna sestavina:

živý atenuovaný vírus vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeň 4-91

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI01AD07

INN (mednarodno ime):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Terapevtska skupina:

Kura

Terapevtsko območje:

Imunologická liečba

Terapevtske indikacije:

Aktívna imunizácia kurčiat na zníženie respiračných príznakov infekčnej bronchitídy spôsobenej variantným kmeňom IB 4-91.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

1998-06-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB4-91 LYOFILIZÁT NA OKULONAZÁLNU SUSPENZIU/PODANIE V PITNEJ
VODE PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
a výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis
IB 4-91 lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/podanie v pitnej vode
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny (IBV)
variantný kmeň 4-91: > 3,6 log10
EID
50
*/dávku
* EID
50
: 50% infekčná dávka pre embryá: titer vírusu potrebný na
navodenie infekcie u 50%
inokulovaných embryí
Lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/podanie v pitnej vode
Liekovky: pelety špinavobielej /krémovej farby.
Tégliky: prevažne vo forme guľôčok špinavobielej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia kurčiat na zníženie respiračných príznakov
infekčnej bronchitídy spôsobenej
variantným kmeňom IB 4-91.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V laboratórnych štúdiách a terénnych pokusoch:
Vakcinácia liekom Nobilis IB 4-91môže veľmi často navodiť mierne
respiračné príznaky choroby,
ktoré môžu pretrvávať počas niekoľkých dní, v závislosti od
zdravia a stavu kurčiat.
Skúsenosti po uvedení na trh:
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sú hlásené mierne respiračné
príznaky choroby.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
19
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB 4-91, lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/podanie v
pitnej vode pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny (IBV)
variantný kmeň 4-91: > 3,6 log10
EID
50
*
*
EID
50
: 50% infekčná dávka pre embryá: titer vírusu potrebný na
navodenie infekcie u 50%
inokulovaných embryí
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/podanie v pitnej vode.
Liekovky: pelety špinavobielej /krémovej farby.
Tégliky: prevažne vo forme guľôčok špinavobielej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia kurčiat na zníženie respiračných príznakov
infekčnej bronchitídy spôsobenej
variantným kmeňom IB 4-91.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Vakcinačný vírus sa môže šíriť z vakcinovaných na
nevakcinované kurčatá preto je potrebné dbať
na oddelenie vakcinovaných zvierat od nevakcinovaných.
Aby sa predišlo šíreniu vírusu, po vakcinácii si umyť a
dezinfikovať ruky a pomôcky.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nobilis IB 4-91 je určený pre ochranu kurčiat proti respiračným
príznakom choroby spôsobenej
iba variantným kmeňom 4-91 IBV a nemá byť použitý ako náhrada
za iné IBV vakcíny. Liek sa
má použiť iba ak bolo potvrdené, že IBV variantný kmeň 4-91 je
v oblasti epidemiologicky
významný. Je potrebné dbať na to, aby sa nezaviedol variantný
kmeň do oblasti, kde tento nie je
3
prítomný.
Je potrebné zabrániť šíreniu vakcinačného vírusu z
vakcinovaných kurčiat na bažanty.
Osobitné bezpečno
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov