Nobilis IB 4-91

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2015

Aktivna sestavina:

levende svækket fugleinfektiøs bronkitisvirusvariantstamme 4-91

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI01AD07

INN (mednarodno ime):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Terapevtska skupina:

Kylling

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på infektiøs bronkitis forårsaget af variantstammen IB 4-91.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

1998-06-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
NOBILIS IB 4-91 LYOFILISAT TIL OKULONASAL
SUSPENSION/BRUG I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB 4-91 lyofilisat til okulonasal suspension/brug i drikkevand
til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Levende attenueret aviær infektiøs bronchitis virus stammevariant
4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
* per dosis
* EID
50
- 50% embryo infective dose: den virustiterværdi, som er nødvendig
for at forårsage infektion i
50% af de inokulerede embryoner.
Lyofilisat til okulonasal suspension/brug i drikkevand.
Hætteglas: Råhvide/cremefarvede pellets.
Bægre: Råhvide, overvejende kugleformede.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske
symptomer på infektiøs bronkitis
forårsaget af stammevarianten IB 4-91.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Vaccination med Nobilis IB 4-91 kan meget ofte inducere milde,
respiratoriske symptomer på sygdom,
som kan vare i et par dage, afhængigt af kyllingernes helbred og
tilstand.
Post marketing erfaring:
I meget sjældne tilfælde er milde, respiratoriske symptomer på
sygdom rapporteret.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr får
bivirkninger)
- almindelige (mere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- ualmindelige (mere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
19
- sjældne (mere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- meget sjældne (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB 4-91 lyofilisat til okulonasal suspension/brug i drikkevand
til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIV STOF:
Levende attenueret aviær infektiøs bronchitis virus (IBV),
stammevariant 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
- 50% embryo infective dose: Den virustiterværdi, som er nødvendig
for at forårsage infektion i
50% af de inokulerede embryoner.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til okulonasal suspension/brug i drikkevand.
Hætteglas: Råhvide/cremefarvede pellets
Bægre: Råhvide, overvejende kugleformede.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kyllinger for at reducere de respiratoriske
symptomer på infektiøs bronkitis, som
forårsages af stammevarianten IB 4-91.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinevirus kan evt. spredes fra vaccinerede til ikke-vaccinerede
kyllinger, og der skal drages fornøden
omsorg for at skille vaccinerede fra ikke-vaccinerede.
Vask og desinficér hænder og udstyr efter vaccination for at undgå
spredning af virus.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Nobilis IB 4-91 er udelukkende beregnet til beskyttelse af kyllinger
mod respiratoriske symptomer på
sygdom, der er forårsaget af IBV-stammevariant 4-91, og bør ikke
anvendes som erstatning for andre
IBV vacciner. Produktet bør udelukkende anvendes, når det er
fastslået, at IBV stammevariant 4-91 er
epidemiologisk relevant i området. Der skal udøves forsigtighed,
således at introduktion af
3
stammevarianten i et område, hvor den ikke er til stede, undgås.
Der skal drages omsorg for at undgå at sprede vaccinevirus fra
v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov