Neparvis

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-06-2023

Aktivna sestavina:

sacubitril, valsartan

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DX04

INN (mednarodno ime):

sacubitril, valsartan

Terapevtska skupina:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

Hjertefejl

Terapevtske indikacije:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2016-05-26

Navodilo za uporabo

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sacubitril/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Neparvis
3.
Sådan skal du tage Neparvis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Neparvis er hjertemedicin, som indeholder en
angiotensinreceptor-neprilysinhæmmer. Det består af to
aktive stoffer, sacubitril og valsartan.
Neparvis anvendes til behandling af en langvarig type af hjertesvigt
hos voksne, børn og unge (i
alderen ét år og derover).
Denne type hjertesvigt opstår, når hjertet er svagt og ikke kan
pumpe nok blod til lungerne og resten af
kroppen. De mest almindelige symptomer på hjertesvigt er åndenød,
mathed, træthed og hævelse af
ankler.
77
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEPARVIS
TAG IKKE NEPARVIS
•
hvis du er allergisk
over for sacubitril, valsartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
hvis du bruger en anden type lægemiddel, som kaldes en
angiotensin-konverterings-
enzymhæmmer (ACE-hæmmer) (fx enalapril, lisinopril eller ramipril),
som bruges til at
behandle for højt blodtryk eller hje
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Neparvis 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 24,3 mg sacubitril og 25,7 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 48,6 mg sacubitril og 51,4 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 97,2 mg sacubitril og 102,8 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Neparvis 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Violethvid, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant,
uden delekærv, præget med ”NVR”
på den ene side og ”LZ” på den anden. Tabletdimensioner er ca.
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant, uden
delekærv, præget med ”NVR” på
den ene side og ”L1” på den anden. Tabletdimensioner er ca. 13,1
mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
Lys pink, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant, uden
delekærv, præget med ”NVR”
på den ene side og ”L11” på den anden. Tabletdimensioner er ca.
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hjertesvigt hos voksne patienter
Neparvis er indiceret til behandling af voksne patienter med
symptomatisk kronisk hjertesvigt med
nedsat uddrivningsfraktion (se pkt. 5.1).
Hjertesvigt hos pædiatriske patienter
Neparvis er indiceret til behandling af børn og unge i alderen 1 år
og derover med symptomatisk
kronisk hjertesvigt med systolisk dysfunktion af venstre ventrikel (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Doser
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov