Neocolipor

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2021

Aktivna sestavina:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI09AB02

INN (mednarodno ime):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Sows; Sows (nullipar)

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapevtske indikacije:

Zníženie neonatálnej enterotoxikózy prasiatok spôsobené E. coli kmeňov, ktoré exprimujú adhezíny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41 počas prvých dní života.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

1998-04-14

Navodilo za uporabo

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
NEOCOLIPOR
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Neocolipor injekčná suspenzia
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
E. coli adhezín F4 (F4ab, F4ac, F4ad), min.
.............................................................. 2,1
SA.U*
E. coli adhezín F5, min.
...............................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli adhezín F6, min.
...............................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli adhezín F41, min.
.............................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: množstvo postačujúce na dosiahnutie titra
aglutinačných protilátok 1 log10 u morčiat.
Adjuvans:
Hliník (ako hydroxid)
..................................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKÁCIA (-E)
Adjuvantná inaktivovaná vakcína určená na zníženie počtu
neonatálnych enterotoxikóz u prasiatok,
vyvolaných kmeňmi E. coli, tvoriacimi adhezíny F4ab, F4ac, F4ad,
F5, F6 a F41.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vakcinácia môže spôsobiť miernu hypertermiu (do 1,5°C počas
max. 24 hodín).
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
16
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané (prasnice a mladé prasničky).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Neocolipor injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
E. coli adhezín F4 (F4ab, F4ac, F4ad), min.
.............................................................. 2,1
SA.U*
E. coli adhezín F5, min.
...............................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli adhezín F6, min.
...............................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli adhezín F41, min.
.............................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: množstvo postačujúce na dosiahnutie titra
aglutinačných protilátok 1 log10 u morčiat.
Adjuvans:
Hliník (ako hydroxid)
..................................................................................................
1,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
...................................................................................................................
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané (prasnice a mladé prasničky).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zníženie počtu neonatálnych enterotoxikóz u prasiatok v prvých
dňoch života, ktoré sú vyvolané
kmeňmi E. coli, tvoriacimi adhezíny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
-
Nakoľko chránenosť prasiatok závisí od príjmu kolostra, všetky
prasiatka by mali prijať
dostatočné množstvo kolostra prvých 6 hodín po narodení.
-
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
-
Neaplikovať súčasne s inými liekmi.
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov