Metrobactin vet 250 mg Tablett

Država: Švedska

Jezik: švedščina

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2021

Aktivna sestavina:

metronidazol

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QP51CA01

INN (mednarodno ime):

metronidazole

Odmerek:

250 mg

Farmacevtska oblika:

Tablett

Sestava:

metronidazol 250 mg Aktiv substans

Tip zastaranja:

Receptbelagt

Terapevtska skupina:

Hund, Katt

Povzetek izdelek:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 500 tabletter; Blister, 250 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 70 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 100 (10 x (1 x 10) tabletter; Blister, 1000 (10 x (10 x 10) tabletter

Status dovoljenje:

Godkänd

Datum dovoljenje:

2016-01-08

Navodilo za uporabo

                                BIPACKSEDEL FÖR
METROBACTIN VET 250 MG TABLETTER FÖR HUND OCH KATT
METROBACTIN VET 500 MG TABLETTER FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Namn:
Le Vet Beheer B.V.
Adress:
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Namn:
LelyPharma B.V.
Adress:
Zuiveringsweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Metrobactin vet 250 mg tabletter för hund och katt
Metrobactin vet 500 mg tabletter för hund och katt
metronidazol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
_Metrobactin vet 250 mg:_
Metronidazol
250 mg
_Metrobactin vet 500 mg:_
Metronidazol
500 mg
Ljusbrun tablett med bruna prickar, rund och konvex smaksatt tablett
med kryssformad brytskåra på
ena sidan.
Tabletterna kan delas i 2 eller 4 lika stora delar.
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling av infektioner i mag-tarmkanalen orsakade av
mikroorganismema _Giardia_ spp. och
_Clostridia_ spp. (dvs. _C. perfringens _eller _C. difficile_).
Behandling av infektioner i urinvägar och könsorgan samt infektioner
i munhåla, svalg och hud
orsakade av strikt anaeroba bakterier (bakterier som kan leva utan
syre) (t.ex. _Clostridia_ spp.) som är
känsliga för metronidazol.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid leversjukdom.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Följande biverkningar kan förekomma efter administrering av
metronidazol: kräkningar, leverskada,
minskat antal av en viss sorts vita blodkroppar i blodet (neutropeni)
och symtom från nervsystemet
(t.ex. sjuklig trötthet, förlamning och koordinationssvårigheter).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_
                                
                                Preberite celoten dokument