Levviax

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-02-2008

Aktivna sestavina:

телитромицин

Dostopno od:

Aventis Pharma S.A.

Koda artikla:

J01FA15

INN (mednarodno ime):

telithromycin

Terapevtska skupina:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapevtsko območje:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapevtske indikacije:

Когато предписването на Levviax внимание трябва да се даде официален указания за правилната употреба на антибактериални агенти и местните разпространението на резистентност (вж. също раздели 4. 4 и 5. Levviax е показан за лечение на следните инфекции:при пациенти на 18 и повече години:-внебольничная пневмония лека или умерена тежест (виж раздел 4. - При лечение на инфекции, причинени от известни или заподозрени бета-лактама и/или макролидные резистентных щамове (според данните от историята на пациентите или национални и/или регионални устойчивост на данни), покрит с антибактериален спектър на телитромицин (виж раздели 4. 4 и 5. 1):- влошаване на хроничен бронхит - остър sinusitisIn пациенти над 12 години включително:- тонзилит/фарингит, причинен стрептококком-долу pyogenes, като алтернатива, когато бета-лактами антибиотици не са необходими в страни/региони с висока распространенностью макролидни усилена с. пиогени, когато са медиирани от ermTR или mefA (виж раздели 4. 4 и 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2001-07-09

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
23
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVVIAX 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Telithromycin (Телитромицин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Levviax и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Levviax
3.
Как да приемате Levviax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Levviax
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LEVVIAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Levviax принадлежи към група лекарства,
наречени кетолиди, нов клас
антибиотици
производни на макролидите.
А
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levviax 400 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
телитромицин _(telithromycin)_.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Леко оранжева, продълговата,
двойно-изпъкнала таблетка, с надпис
Н3647 на едната страна и
400 на другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При предписване на Levviax, трябва да се
имат предвид официалните указания за
правилна
употреба на антибактериални средства
и преобладаващата локална
резистентост (вж. също
точки 4.4 и 5.1).
Levviax е показан за лечение на следните
инфекции:
_ _
_При пациенти на възраст 18 и повече
години:_
•
Пневмония, придобита в обществото,
лека или умерена форма (вж. точка 4.4),
•
При лечение на инфекции причинени от
известни или подозирани бета-лактам
резистентни и/или резистентни на
макролиди щамове (според анамнезата
на пациента
или националните и/или регионалните
данни за резистентно
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov