LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro-résistante

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

lansoprazole 15

Dostopno od:

BIOGARAN

Koda artikla:

A02BC03

INN (mednarodno ime):

lansoprazole 15

Odmerek:

15,00 mg

Farmacevtska oblika:

Gélule

Sestava:

pour une gélule > lansoprazole 15,00 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)

Tip zastaranja:

liste II

Terapevtsko območje:

Inhibiteurs de la pompe à protons

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique ‑ code ATC : A02BC03.Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE ALMUS pour les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ; traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ; prévention de l'œsophagite par reflux ; traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ; traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie ; traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l'inflammation) ; traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.Votre médecin peut avoir prescrit LANSOPRAZOLE ALMUS pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. Suivez les indications de

Povzetek izdelek:

381 106-4 ou 34009 381 106 4 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 107-0 ou 34009 381 107 0 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 108-7 ou 34009 381 108 7 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 862-3 ou 34009 381 862 3 9 - plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 864-6 ou 34009 381 864 6 8 - plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 865-2 ou 34009 381 865 2 9 - plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2017;381 866-9 ou 34009 381 866 9 7 - plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 867-5 ou 34009 381 867 5 8 - plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2017;381 868-1 ou 34009 381 868 1 9 - plaquette(s) aluminium de 42 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 869-8 ou 34009 381 869 8 7 - plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 870-6 ou 34009 381 870 6 9 - plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status dovoljenje:

Archivée le 24/06/2020

Datum dovoljenje:

2007-09-10

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2017
Dénomination du médicament
LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro
‑
résistante
Lansoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez
‑
en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro
‑
résistante et dans quels cas est
‑
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro
‑
résistante ?
3. Comment prendre LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro
‑
résistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro
‑
résistante ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro
‑
résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
‑
code ATC : A02BC03.
Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide
sécrétée par l'estomac.
Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE ALMUS pour les indications
suivantes :
·
traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ;
·
traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ;
·
prévention de l'œsophagite par reflux ;
·
traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ;
·
traitement des infections

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro
‑
résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lansoprazole.........................................................................................................................
15 mg
Pour une gélule gastro-résistante.
Excipient à effet notoire : chaque gélule contient entre 64,38 mg et
94,25 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro
‑
résistante.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ;
·
traitement de l'œsophagite par reflux ;
·
prévention de l'œsophagite par reflux ;
·
éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) par administration
concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le
traitement des ulcères associés à H. pylori ;
·
traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin,
induits par les AINS chez des patients nécessitant un
traitement continu par AINS ;
·
prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique 4.2)
nécessitant un traitement continu par AINS ;
·
reflux gastro-œsophagien symptomatique ;
·
syndrome de Zollinger
‑
Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'ulcère duodénal
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2
semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n'est
pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à
la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires.
Traitement de l'ulcère gastrique
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4
semaines. L'ulcère cicatrise habituellement en 4
semaines, mais chez les patients dont la cicatrisation n'est pas
complète après cette période, le traitement peut être
poursuivi, à la même posologie, pendant 4 s