Ipreziv

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2014

Aktivna sestavina:

Azilsartan medoxomil

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

C09CA09

INN (mednarodno ime):

azilsartan medoxomil

Terapevtska skupina:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapevtsko območje:

Hypertenze

Terapevtske indikacije:

Přípravek Ipreziv je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2011-12-07

Navodilo za uporabo

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETY
IPREZIV 40 MG TABLETY
IPREZIV 80 MG TABLETY
azilsartanum medoxomilum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je Ipreziv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ipreziv užívat
3.
Jak se Ipreziv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ipreziv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IPREZIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ipreziv obsahuje léčivou látku zvanou
azilsartan-medoxomil a patří do třídy léků nazvaných
antagonisté receptorů pro angiotenzin II. Angiotenzin II je látka,
která je přirozeně přítomná v těle a
způsobuje, že se vám stahují cévy, čímž se vám zvyšuje
krevní tlak. Přípravek Ipreziv tento účinek
blokuje, takže se cévy uvolňují, což napomáhá snižovat krevní
tlak.
Tento léčivý přípravek je určen k léčbě vysokého krev
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ipreziv 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 20 mg azilsartanum medoxomilum (v draselné
formě).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 6,0 mm s
vyraženým „ASL“ na jedné straně a „20“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ipreziv je indikován k léčbě esenciální hypertenze u
dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka je 40 mg jednou denně. U pacientů,
u nichž tato dávka krevní tlak
dostatečně nesnižuje, je možno dávkování zvýšit až na
maximální dávku 80 mg jednou denně.
Téměř maximální účinek léčiva na krevní tlak je zřejmý po
2 týdnech, maximálního účinku se
dosahuje po 4 týdnech.
Pokud samostatně podávaný léčivý přípravek Ipreziv krevní
tlak dostatečně nesnižuje, je možno
dosáhnout dalšího poklesu krevního tlaku současným podáváním
dalších antihypertenzních léčivých
přípravků, včetně diuretik (například chlortalidonu nebo
hydrochlorthiazidu) a blokátorů vápníkových
kanálů (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_ _
Zvláštní populace
_Starší osoby (od 65 let výše) _
Počáteční dávku přípravku Ipreziv není třeba u starších
pacientů upravovat (viz bod 5.2); přesto u
pacientů vysokého věku (≥ 75 let), u nichž hrozí nebezpečí
hypotenze, lze zvážit počáteční dávku
20 mg.
2
Přípavek již není registrován
_Porucha funkce ledvin _
Opatrnost je třeba u pacientů s hypertenzí s těžkou poruch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-12-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov