Incurin

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

estriol

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QG03CA04

INN (mednarodno ime):

Estriol

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Pohlavné hormóny a modulátory genitálneho systému

Terapevtske indikacije:

Liečba hormonálne závislé od inkontinencie moču v dôsledku zvierača mechanizmus nespôsobilosti v ovariohysterectomised sučiek.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2000-03-24

Navodilo za uporabo

                                12
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Incurin, tablety 1 mg
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin
1 mg tablety
Estriol
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Incurin je indikovaný pre hormonálnu liečbu urinárnej
inkontinencie spôsobovanej nedostatočnou
funkciou zvierača močového mechúra u súk.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity a laktácie a
u zvierat mladších než 1 rok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté
mliečne žľazy a/alebo prítažlivosť u
samcov a dávenie boli pozorované pri vysokej dávke (2 mg). Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení
dávky. Okrem toho, u niektorých psov boli spozorované nápinky.
Vďaka krátkodobého účinku Incurin
nespôsoboval supresiu kostnej drene u psov.
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
14
Psy (suky).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Incurin je určený na perorálnu aplikáciu jedenkrát denne.
Nebol stanovený pomer medzi konečnou účinnou dávkou a telesnou
hmotnosťou a preto presn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin tablety 1 mg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy (suky).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba urinárnej inkontinencie závislej od hormónu spôsobenej
nedostatočnosťou mechanizmu
zvierača u súk po ovariohysterektómii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity, laktácie a
u zvierat mladších ako 1 rok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vysoké dávky estrogénu môžu mať podporujúci účinok na tumor v
cieľových orgánoch pomocou
estrogénových receptorov (mliečna žľaza).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
V prípade estrogénových účinkov sa musí dávka znížiť.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Neuplatňuje sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté mliečne
žľazy a/alebo príťažlivosť u samcov a
dávenie boli spozorované pri najvyššej odporúčanej dávke 2 mg
pre psa. Výskyt je okolo 5-9%.Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení dávky.
3
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Liek nepoužívať počas gravidity alebo laktácie. Pozrie tiež bod
4.3 Kontraindikácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov