Gilenya

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-12-2018

Aktivna sestavina:

fingolimod hydrochlorid

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L04AA27

INN (mednarodno ime):

fingolimod

Terapevtska skupina:

imunosupresíva

Terapevtsko območje:

Roztrúsená skleróza

Terapevtske indikacije:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2011-03-17

Navodilo za uporabo

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov