Genvoya

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-11-2022

Aktivna sestavina:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR

INN (mednarodno ime):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapevtsko območje:

HIV infektioner

Terapevtske indikacije:

Genvoya er indiceret til behandling af voksne og unge (alderen 12 år og ældre med kroppen vægt mindst 35 kg) inficeret med human immundefekt virus 1 (HIV 1) uden nogen kendt mutationer i forbindelse med modstand mod integrase inhibitor klasse, emtricitabine eller tenofovir.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Genvoya
3.
Sådan skal De tage Genvoya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS DERES BARN ER BLEVET ORDINERET GENVOYA, SKAL DE BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL ER HENVENDT TIL DERES BARN (I DETTE TILFÆLDE SKAL DET
LÆSES SOM ”DERES BARN” I
STEDET FOR ”DE”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Genvoya indeholder fire aktive stoffer:
•
ELVITEGRAVIR,
et antiretroviralt lægemiddel, der kaldes en integrasehæmmer
•
COBICISTAT,
en booster (forstærkende stof) af elvitegravirs virkning
•
EMTRICITABIN,
et antiretroviralt lægemiddel, der kaldes en nukleosid-revers
transkriptase-
hæmmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
et antiretroviralt lægemiddel, der kaldes en nukleotid-revers
transkriptase-hæmmer (NtRTI)
Genvoya er en enkelt tablet til
BEHANDLING AF INFEKTION MED HUMANT IMMUNDEFEKT VIRUS 1 (HIV 1)
hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og ældre, som vejer mindst
14 kg.
Genvoya nedsætter mængden af hiv i Deres krop. Dette vil forbedre
Deres immunsystem og nedsætte
risikoen 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
Genvoya 90 mg/90 mg/120
mg/6 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 150 mg elvitegravir, 150 mg cobicistat, 200 mg
emtricitabin og
tenofoviralafenamidfumarat svarende til 10 mg tenofoviralafenamid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 58 mg lactose (som monohydrat).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg elvitegravir, 90 mg cobicistat, 120 mg
emtricitabin og
tenofoviralafenamidfumarat svarende til 6 mg tenofoviralafenamid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 35 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
Grønne, kapselformede, filmovertrukne tabletter, der måler 19 mm x
8,5 mm, præget med ”GSI” på
den ene side af tabletten og med ”510” på den anden side af
tabletten.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmovertrukne tabletter
Grønne, kapselformede, filmovertrukne tabletter, der måler 16 mm x 7
mm, præget med ”GSI” på den
ene side af tabletten og med en delekærv på den anden side af
tabletten.
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at sluge. Tabletten
kan ikke deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Genvoya er indiceret til behandling af infektion med humant
immundefekt virus 1 (hiv 1) uden nogen
kendte mutationer forbundet med resistens over for
integrasehæmmerklassen, emtricitabin eller
tenofovir hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 2 år og
ældre, med en legemsvægt på mindst
14 kg
Se pkt. 4.2 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i be
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-11-2022

Ogled zgodovine dokumentov