Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fosinopril
PFIZER HOLDING FRANCE
C09AA09
fosinopril
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > fosinopril : 20 mg
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
222 432-4 ou 34009 222 432 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 443-6 ou 34009 222 443 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 444-2 ou 34009 222 444 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 445-9 ou 34009 222 445 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 420-8 ou 34009 582 420 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 421-4 ou 34009 582 421 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 433-0 ou 34009 222 433 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 434-7 ou 34009 222 434 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 435-3 ou 34009 222 435 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 437-6 ou 34009 222 437 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 438-2 ou 34009 222 438 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 439-9 ou 34009 222 439 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 440-7 ou 34009 222 440 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 441-3 ou 34009 222 441 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2012-04-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012 Dénomination du médicament FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé FOSINOPRIL Encadré LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur votre traitement et votre maladie. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, car cela pourrait lui être nocif. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement de: · l'hypertension artérielle, · l'insuffisance cardiaque congestive. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS FOSINOPRIL PFIZER 20 MG, COMPRIMÉ dans les cas suivants: · allergie à ce médicament ou à un autre médicament de la même classe que FOZITEC (inhibiteur de l'enzyme de conversion). Ces réactions allergiques peuvent se manifester par l'un ou plusieurs des symptômes suivants: bouffées de chaleur, difficultés à respirer, œdème (gonflem Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fosinopril .......................................................................................................................................... 20 mg Pour un comprimé. Excipient : 136 mg de lactose anhydre par comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle. · Insuffisance cardiaque congestive. 4.2. Posologie et mode d'administration Le fosinopril sous forme de comprimés, peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise d'aliments retardant l'absorption mais ne modifiant pas la biodisponibilité. Le fosinopril peut être administré en une prise quotidienne. HYPERTENSION ARTÉRIELLE ESSENTIELLE En l'absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance rénale (soit en pratique courante): la posologie efficace est de 10 mg par jour en une prise. En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu'à un maximum de 20 mg/24 heures en une prise quotidienne. Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé, afin d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle. · Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par diurétiques: o soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire par la suite si nécessaire, o soit administrer des doses initiales de 5 mg et les ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue. Il est recommandé de doser la créatinine plasmatique et la kaliémie avant le traitement et dans les 15 jours qui suivent la mise en route du traitement. · Chez les sujets âgés (voir rubrique 4.4). Les études cliniques n'ont pas mis en évidence de modifications de l'efficacité ou de la tolérance liées à l'âge. Cepe Preberite celoten dokument