Enzepi

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-07-2016

Aktivna sestavina:

pankreasový prášok

Dostopno od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Koda artikla:

A09AA02

INN (mednarodno ime):

pancreas powder

Terapevtska skupina:

Tráviace prostriedky, vrátane enzýmy

Terapevtsko območje:

Exokrinná nedostatočnosť pankreasu

Terapevtske indikacije:

Liečba nahradzovania pankreatických enzýmov pri exokrinnej nedostatočnosti pankreasu v dôsledku cystickej fibrózy alebo iných stavov (e. chronická pankreatitída, pankreatektómia alebo rakovina pankreasu). Enzepi je uvedené v dojčatá, deti, dospievajúci a dospelí.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2016-06-29

Navodilo za uporabo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 39,8 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
1 600 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
130 jednotiek*.
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 83,7 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
3 200 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
270 jednotiek*.
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 209,3 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
4 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
410 jednotiek*.
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 334,9 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
7 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
650 jednotiek*.
* jednotky Ph. Eur.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé kapsuly s bielou nepriehľadnou čiapočkou a bielym
nepriehľadným 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 39,8 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
1 600 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
130 jednotiek*.
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 83,7 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
3 200 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
270 jednotiek*.
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 209,3 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
4 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
410 jednotiek*.
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 334,9 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
7 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
650 jednotiek*.
* jednotky Ph. Eur.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé kapsuly s bielou nepriehľadnou čiapočkou a bielym
nepriehľadným 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov