Dymista 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning Nässpray, suspension

Država: Švedska

Jezik: švedščina

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2023

Aktivna sestavina:

azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat

Dostopno od:

Medartuum AB

Koda artikla:

R01AD58

INN (mednarodno ime):

azelastine hydrochloride; fluticasone propionate

Odmerek:

125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning

Farmacevtska oblika:

Nässpray, suspension

Sestava:

azelastinhydroklorid 137 mikrog Aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne

Tip zastaranja:

Receptbelagt

Povzetek izdelek:

Förpacknings: Flaska med spraypump, 3 x 120 sprayningar

Status dovoljenje:

Avregistrerad

Datum dovoljenje:

2018-08-08

Navodilo za uporabo

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DYMISTA 125 MIKROGRAM + 50 MIKROGRAM/SPRAYNING NÄSSPRAY, SUSPENSION
azelastin/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
•
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 14 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dymista är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Dymista
3.
Hur du använder Dymista
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dymista ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD DYMISTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dymista innehåller två aktiva substanser: azelastin och
flutikasonpropionat.
•
Azelastin tillhör en grupp läkemedel som kallas antihistaminer.
Antihistaminer verkar genom
att förhindra effekterna av ämnen såsom histamin vilka bildas vid
en allergisk reaktion.
Azelastin minskar därigenom symtom på allergisk snuva (rinit).
•
Flutikasonpropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider (som i dagligt tal
kallas kortison) vilka minskar inflammation.
Dymista används hos vuxna över 18 år för att lindra symtom vid
måttlig till svår allergisk snuva, om
användningen av antingen nässpray med enbart antihistamin eller
kortikosteroid inte är tillräcklig.
Allergisk snuva orsakas av t.ex. pollen (hösnuva), huskvalster,
mögel, damm eller husdjur.
Dymista lindrar allergisymtomen, t.ex. rinnande/droppande näsa,
nysningar, kliande näsa och/eller
nästäppa.
Azelastin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dymista 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning nässpray, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram suspension innehåller 1000 mikrogram azelastinhydroklorid
motsvarande 913 mikrogram
azelastin och 365 mikrogram flutikasonpropionat.
1 sprayning (0,14 g) ger 137 mikrogram azelastinhydroklorid (= 125
mikrogram azelastin) och
50 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämnen med känd effekt:
1 sprayning (0,14 g) ger 0,014 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension.
Vit, homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lindring av symtom vid måttlig till svår säsongsbunden och perenn
allergisk rinit, om monoterapi med
antingen intranasalt antihistamin eller glukokortikoid inte anses
tillräcklig.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_DOSERING_
Regelbunden användning är viktig för att uppnå full terapeutisk
effekt.
Kontakt med ögonen bör undvikas.
Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)
En sprayning i varje näsborre två gånger dagligen (morgon och
kväll).
Barn under 12 år
Dymista rekommenderas inte till barn under 12 år eftersom säkerhet
och effekt för denna åldersgrupp inte
fastställts.
Äldre
Ingen dosjustering krävs för denna åldersgrupp.
Nedsatt njur- och leverfunktion
Data saknas för patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.
_BEHANDLINGENS LÄNGD_
Dymista kan användas för långvarig användning.
Behandlingens längd bör överensstämma med perioden av
allergenexponering.
_ADMINISTRERINGSSÄTT_
Dymista är endast avsedd för nasal användning.
_INSTRUKTION FÖR ANVÄNDNING_
Förberedelse av sprayen:
Skaka flaskan försiktigt i cirka fem sekunder före användning genom
att vända den upp och ned några
gånger. Ta därefter bort skyddslocket. Innan Dymista används
första gången skall den aktiveras genom att
pumpen trycks ned och släpps sex gånger. Om det har gått mer än
sju dagar sedan Dymista användes, ska
                                
                                Preberite celoten dokument