DuoTrav

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2010

Aktivna sestavina:

travoprost, timolol

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01ED51

INN (mednarodno ime):

travoprost, timolol

Terapevtska skupina:

oftalmologice

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Scădere de presiunea intraoculara (IOP) la pacienţii adulţi cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care sunt insuficient de receptiv la actualitate beta-blocante sau analogi de prostaglandine.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2006-04-23

Navodilo za uporabo

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUOTRAV 40 DE MICROGRAME/ML + 5 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
TRAVOPROST/TIMOLOL
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DuoTrav şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DuoTrav
3.
Cum să utilizaţi DuoTrav
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DuoTrav
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUOTRAV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DuoTrav picături oftalmice, soluţie este o combinaţie de două
substanţe active (travoprost şi timolol).
Travoprost este un analog de prostaglandină care acţionează prin
creşterea cantităţii de fluid apos
eliminat din interiorul ochiului, producând scăderea presiunii din
interiorul ochiului. Timolol este un
medicament beta-blocant care acţionează prin reducerea producţiei
de lichid din interiorul ochiului.
Cele două substanţe acţionează împreună pentru a reduce
presiunea din interiorul ochiului.
DuoTrav picături oftalmice se utilizează pentru a trata tensiunea
intraoculară crescută la adulţi,
inclusiv la vârstnici. Această presiune poate duce la o afecţiune
numită glaucom.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUOTRAV
NU UTILIZAŢI DUOTRAV PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE

dacă sunteţi alerg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DuoTrav 40 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine travoprost 40 micrograme şi timolol 5
mg (sub formă de maleat de
timolol).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluţie conţine polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
micrograme, propilenglicol 7,5 mg
și ulei de ricin polioxil hidrogenat 40 1 mg (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie (picături oftalmice).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DuoTrav este indicat pentru reducerea tensiunii intraoculare (TIO) la
pacienţii adulţi cu glaucom cu
unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de
bine la tratamentul cu
beta-blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizarea la adulţi, inclusiv la pacienţii vârstnici _
Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul
conjunctival al ochiului/ochilor
afectat/afectaţi o dată pe zi, dimineaţa sau seara. Doza trebuie
administrată la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă se omite administrarea unei doze, tratamentul trebuie continuat
cu următoarea doză conform
schemei de tratament. Doza zilnică nu trebuie să depăşească o
picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă hepatică şi renală _
Nu au fost efectuate studii cu DuoTrav sau timolol 5 mg/ml picături
oftalmice la pacienţi cu
insuficienţă hepatică sau renală.
Travoprost a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă şi la pacienţi cu
insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul
creatininei la limita inferioară de 14 ml/min).
Nu a fost necesară ajustarea dozei la aceşti pacienţi.
Este puţin probabil să fie necesară ajustarea do
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov