SURVIMED OPD

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Survimed OPD nevtralen EasyBag 500 ml 1x
  • Farmacevtska oblika:
  • peroralna suspenzija
  • Enote v paketu:
  • plastična vrečka s 500 ml napitka (EasyBag)
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Survimed OPD nevtralen EasyBag 500 ml 1x
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • Maščobe, ogljikovi hidrati, proteini, minerali in vitamini, kombinacije

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Živilo
  • Zadnja posodobitev:
  • 18-01-2018

Podatki za bolnike

Survimed OPD

okus: nevtralen

1,0 kcal/ml

vsebina: 500 ml (500 kcal/2100 kJ)

Dietetično živilo za posebne zdravstvene namene. Prehransko popolna normokalorična (1 kcal/ml),

nizkomolekularna

oligopeptidna

hrana

za

uporabo

po

sondi.

Vsebuje

hidrolizirane

sirotkine

beljakovine, vsebuje MCT. Brez vlaknin, brez glutena, vsebuje zelo malo laktoze. Za dietetsko

uravnavanje prehranjevanja bolnikov z obstoječo ali grozečo podhranjenostjo, predvsem bolnikov z

malabsorpcijo.

Odmerjanje: Odmerek mora določiti zdravstveni delavec glede na bolnikove potrebe. Kot edini vir prehrane

je priporočeno

1,5 l (1500 kcal)/dan, kot dopolnilna prehrana

0,5 l (500 kcal)/dan.

Pomembna opozorila: Uporabljajte le pod zdravniškim nadzorom. Nadzorujte hitrost hranjenja. Primerno

za popolno prehrano. Izdelek ni primeren za otroke do 3 let. Uporabljajte previdno pri otrocih do 6 let.

Izdelek ni primeren za bolnike z galaktozemijo. Zagotovite zadosten vnos tekočine. Ni za parenteralno (i.v.)

uporabo!

Navodilo za uporabo: Shranjujte pri sobni temperaturi. Po odprtju uporabite v 24 urah. Pred uporabo

dobro pretresite! Ne uporabljajte, če je vreča poškodovana ali napihnjena ali če je vsebina koagulirana. Ne

mešajte z zdravili.

Povprečna

vsebnost

na

100 ml:

energijska

vrednost

(420 kJ) 100 kcal,

maščobe

2,8 g

(nasičene

maščobne

kisline

1,59 g,

1,44 g,

mononenasičene

maščobne

kisline

0,61 g,

polinenasičene

maščobne kisline 0,60 g, EPA+DHA 0,04 g), ogljikovi hidrati 14,3 g (sladkorji 1,1 g, laktoza

0,1 g),

vlaknine

0,1 g,

beljakovine

4,5 g,

voda

85 ml,

osmolarnost

300 mosmol/l,

osmolalnost

350 mosmol/kg H

Energijski deleži: maščobe 25 %, ogljikovi hidrati 57 %, vlaknine 0 %, beljakovine 18 %.

Minerali in elementi v sledovih: Na 80 mg (3,5 mmol) (**), K 200 mg (5,1 mmol) (*10,0), Cl 83 mg

(2,3 mmol) (*10,4), Ca 65 mg (1,6 mmol) (*8,1), Mg 25 mg (1,0 mmol) (*6,7), P 48 mg (1,5 mmol) (*6,9),

Fe 1,3 mg (*9,3), Zn 1,2 mg (*12,0), Cu 133 µg (*13,3), Mn 0,27 mg (*13,5), I 13,3 µg (*8,9), F 0,13 mg

(*3,7), Cr 6,7 µg (*16,8), Mo 10 µg (*20,0), Se 6,7 µg (*12,2).

Vitamini: vit. A 70 µg RE (*8,8),

-karoten 133 μg (**), vit. D

1,0 µg (*20,0), vit. E 1,3 mg α-TE (*10,8),

vit. K

6,7 µg (*8,9), vit. B

0,13 mg (*11,8), vit. B

0,17 mg (*12,1), niacin 1,6 mg NE (*10,0), vit. B

0,16 mg

(*11,4), vit. B

0,27 µg (*10,8), pantotenska kislina 0,47 mg (*7,8), biotin 5 µg (*10,0), folna kislina 26,7 µg

(*13,4), vit. C 8,0 mg (*10,0), holin 36,7 mg (**).

Sestava: voda, maltodekstrin, hidrolizat sirotkinih beljakovin, nasičeni srednjeverižni trigliceridi (MCT),

rastlinska olja (repično olje, olje barvilnega rumenika), kalijev hidrogenfosfat, kalcijev citrat, ribje olje,

natrijev klorid, stabilizatorji (E460, E466), vit. C, holinijev klorid, magnezijev oksid, kalijev klorid, emulgator

(E472c), železov sulfat, cinkov sulfat, niacin, vit. E, manganov klorid, pantotenska kislina, bakrov sulfat,

natrijev fluorid, vit. B

, vit. B

, vit. B

-karoten, vit. A, folna kislina, kromov klorid, natrijev molibdat, natrijev

selenit, biotin, vit. K

, kalijev jodid, vit. D

, vit. B

.

*delež (%) priporočenega dnevnega vnosa PDV (RDA); **PDV ni določen

Uporabno najmanj do konca: označeno na originalni ovojnini

Distributer: Medias International d.o.o., Leskoškova cesta 9D, 1000 Ljubljana

27-7-2018

Pending EC decision:  Opdivo, nivolumab, Opinion date: 26-Jul-2018

Pending EC decision: Opdivo, nivolumab, Opinion date: 26-Jul-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

6-7-2018

Blokhuis: maatregelen nodig tegen probleemgebruik energiedrankjes

Blokhuis: maatregelen nodig tegen probleemgebruik energiedrankjes

Een relatief kleine groep jongeren tussen de 13 en 18 jaar drinkt te veel energiedrank en loopt daarmee risico op gezondheidsklachten. Dat blijkt uit onderzoek dat het RIVM uitvoerde in opdracht van staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) naar aanleiding van signalen van kinderartsen eerder dit jaar. Over het algemeen is de consumptie van energiedrankjes onder jongeren de afgelopen jaren afgenomen. Vier op de vijf jongeren drinkt het nooit of minder dan wekelijks.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

29-6-2018

Pending EC decision:  Opdivo, nivolumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Opdivo, nivolumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-6-2018

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Teer, nicotine en koolmonoxide gehalten in sigaretten die gemeten worden volgens de Canadian Intense (CI) methode zijn minimaal twee keer zo hoog als de gehalten gemeten met de wettelijke voorgeschreven ISO methode waarmee de EU en dus ook Nederland werkt. In sommige gevallen liggen de gehaltes zelfs tot meer dan 20 keer hoger. Dat blijkt uit onderzoek van het RIVM, dat 100 sigaretten onder de loep nam. Staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) heeft als opdrachtgever het onderzoek vandaag in ontvangst genome...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

1-8-2018

Opdivo (Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG)

Opdivo (Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG)

Opdivo (Active substance: nivolumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5204 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3985/II/41

Europe -DG Health and Food Safety

27-7-2018

Withdrawn application:  Opdivo, nivolumab, Post-authorisation

Withdrawn application: Opdivo, nivolumab, Post-authorisation

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

FDA approves novel device for treating breathing difficulties associated with severe emphysema-  https://go.usa.gov/xUYXd  #FDA #MedicalDevice #COPDpic.twitter.com/do1EG38wMM

FDA approves novel device for treating breathing difficulties associated with severe emphysema- https://go.usa.gov/xUYXd  #FDA #MedicalDevice #COPDpic.twitter.com/do1EG38wMM

FDA approves novel device for treating breathing difficulties associated with severe emphysema- https://go.usa.gov/xUYXd  #FDA #MedicalDevice #COPD pic.twitter.com/do1EG38wMM

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-6-2018

A past diagnosis of asthma is also associated with #COPD in 20% of the cases. Visit  https://bit.ly/1xErH2t  to learn more. #FactFridaypic.twitter.com/JWK672XtdI

A past diagnosis of asthma is also associated with #COPD in 20% of the cases. Visit https://bit.ly/1xErH2t  to learn more. #FactFridaypic.twitter.com/JWK672XtdI

A past diagnosis of asthma is also associated with #COPD in 20% of the cases. Visit https://bit.ly/1xErH2t  to learn more. #FactFriday pic.twitter.com/JWK672XtdI

FDA - U.S. Food and Drug Administration