Pamorelin

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Pamorelin 22,5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
  • Farmacevtska oblika:
  • prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
  • Sestava:
  • triptorelin 22,5 mg / 1 viala
  • Pot uporabe:
  • Intramuskularna uporaba
  • Enote v paketu:
  • škatla z 1 vialo s praškom, 1 ampulo z vehiklom in 1 pretisnim omotom, v katerem je 1 injekcijska brizga in 2 injekcijski igli
  • Tip zastaranja:
  • ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravn
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Pamorelin 22,5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • triptorelin

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Številka dovoljenja:
  • 1011-141/2013-7
  • Datum dovoljenje:
  • 22-12-2016
  • EAN koda:
  • 3837000066722
  • Zadnja posodobitev:
  • 19-01-2018

Podatki za bolnike

Navodilo za uporabo

Pamorelin 22,5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem

triptorelin

Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne

podatke!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo

škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte

se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte

poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

Kaj je zdravilo Pamorelin 22,5 mg in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Pamorelin 22,5 mg

Kako uporabljati zdravilo Pamorelin 22,5 mg

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila Pamorelin 22,5 mg

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.

Kaj je zdravilo Pamorelin 22,5 mg in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Pamorelin 22,5 mg vsebuje triptorelin, ki je podoben hormonu, imenovanemu gonadotropin

sproščajoči hormon (analog GnRH). Zdravilo je na voljo v dolgo delujoči obliki in je izdelano tako, da

se v 6-mesečnem obdobju (štiriindvajset tednov) počasi sprošča 22,5 mg triptorelina. Triptorelin pri

moških znižuje koncentracijo hormona testosterona, pri ženskah pa koncentracijo estrogenov.

Pri odraslih moških zdravilo Pamorelin 22,5 mg uporabljamo za zdravljenje lokalno napredovalega

hormonsko odvisnega raka prostate in hormonsko odvisnega raka prostate, ki se je že razširil v druge

dele telesa (metastatska oblika raka). Uporabljamo ga tudi za zdravljenje visokorizičnega

lokaliziranega in lokalno napredovalega hormonsko odvisnega raka prostate v kombinaciji z

obsevanjem.

Pri otrocih, starih 2 leti in starejših, zdravilo Pamorelin 22,5 mg uporabljamo za zdravljenje zelo

zgodnjega nastopa pubertete, to je pred dopolnjenim 8. letom pri deklicah in 10. letom pri dečkih (v

nadaljevanju »prezgodnja puberteta«).

2.

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Pamorelin 22,5 mg

Ne uporabljajte zdravila Pamorelin 22,5 mg

če ste alergični na triptorelinijev embonat, gonadotropin sproščajoči hormon (GnRH), druge

analoge GnRH ali katerokoli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).

če ste noseči ali dojite.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom uporabe zdravila Pamorelin 22,5 mg se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom:

Če se pri vas pojavi depresivno razpoloženje. Pri bolnikih, ki so uporabljali zdravilo

Pamorelin 22,5 mg, so poročali o pojavu depresije, ki je lahko huda.

Če uporabljate zdravila za preprečevanje nastanka krvnih strdkov, se lahko zaradi podkožnega

izliva krvi na mestu injiciranja pojavi modrica.

Zdravilo se lahko injicira le v mišico.

Moški

Če veliko pijete, ste kadilec, imate osteoporozo (bolezen, ki oslabi kosti) ali ste imeli

osteoporozo v družini, se slabo prehranjujete ali jemljete antikonvulzive (zdravila za zdravljenje

epilepsije ali krčev) ali kortikosteroide, se lahko pri dolgotrajni uporabi zdravila

Pamorelin 22,5 mg poveča tveganje za razvoj oslabelosti kosti, še posebej, če za vas velja

karkoli od zgoraj navedenega.

Če imate kakršnekoli težave s srcem ali krvnimi žilami, vključno s težavami s srčnim ritmom

(aritmija), ali se zdravite z zdravili za zdravljenje teh težav. Pri uporabi zdravila

Pamorelin 22,5 mg se tveganje za težave s srčnim ritmom lahko poveča.

Če imate sladkorno bolezen ali kakršnekoli težave s srcem ali ožiljem.

Na začetku zdravljenja se koncentracija testosterona v telesu prehodno poviša. Zaradi tega se

simptomi raka lahko poslabšajo. V takem primeru se posvetujte z zdravnikom. Zdravnik vam

lahko predpiše zdravljenje z zdravilom (antiandrogen), ki bo preprečilo, da bi se simptomi

bolezni poslabšali.

Med prvimi tedni zdravljenja boste morda imeli (tako kot pri zdravljenju z drugimi

analogi GnRH) simptome zaradi stiska hrbtenjače (npr. bolečina, odrevenelost ali oslabelost

nog) ali zaradi zapore sečnice (izvodilo, po katerem odteka urin iz sečnega mehurja). Če opazite

katerega izmed teh simptomov, se nemudoma posvetujte z zdravnikom, ki vas bo pregledal in

uvedel ustrezno zdravljenje teh stanj.

Če so vam operacijsko odstranili spolne žleze, triptorelin nima več nobenega vpliva na nadaljnje

zniževanje vrednosti testosterona v serumu, zato se ga ne sme več uporabljati.

Če bodo pri vas opravili diagnostično preiskavo delovanja hipofize ali spolnih organov, so

rezultati lahko zavajajoči, če se zdravite z zdravilom Pamorelin 22,5 mg ali ste ravnokar

prekinili zdravljenje z zdravilom Pamorelin 22,5 mg.

Med zdravljenjem z zdravilom Pamorelin 22,5 mg se lahko pokažejo simptomi povečanja

hipofize (benigni tumor), ki je bilo brez simptomov prisotno že pred uvedbo zdravljenja s tem

zdravilom. Simptomi vključujejo nenaden glavobol, bruhanje, težave z vidom in paralizo

očesnih zrkel.

Otroci

Če ima otrok napredujoč možganski tumor, o tem obvestite zdravnika. To lahko vpliva na

zdravnikovo odločitev o poteku zdravljenja.

Pri deklicah s prezgodnjo puberteto se v prvem mesecu zdravljenja lahko pojavi blažja

krvavitev iz nožnice.

Če ste o katerikoli od zgornjih navedb v dvomih ali kakorkoli zaskrbljeni, se posvetujte z zdravnikom.

Druga zdravila in zdravilo Pamorelin 22,5 mg

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli

jemati katerokoli drugo zdravilo.

Zdravilo Pamorelin 22,5 mg lahko vpliva na delovanje nekaterih zdravil, ki se uporabljajo za

zdravljenje težav s srčnim ritmom (npr. kinidin, prokainamid, amiodaron in sotalol), ali pa lahko

poveča tveganje za težave s srčnim ritmom pri sočasni uporabi z nekaterimi drugimi zdravili (npr. z

metadonom (zdravilo, ki se uporablja za lajšanje bolečin in za zdravljenje zasvojenosti z drogami),

moksifloksacinom (antibiotik), antipsihotiki (zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje hudih duševnih

bolezni)).

Nosečnost, dojenje in plodnost

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z

zdravnikom, preden vzamete to zdravilo.

Če ste noseči, zdravila Pamorelin 22,5 mg ne smete jemati.

Če dojite, zdravila Pamorelin 22,5 mg ne smete jemati.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Zdravilo Pamorelin 22,5 mg lahko kljub uporabi po navodilih vpliva na odzivnost v takšnem obsegu,

da zmanjša sposobnost upravljanja vozil in strojev. To je še posebej verjetno ob sočasnem uživanju

alkohola. Pojavijo se lahko omotica, utrujenost ali težave z vidom, kot je zamegljen vid. To so lahko

neželeni učinki zdravljenja ali pa posledica osnovne bolezni. Če se pri vas pojavi katerikoli od teh

neželenih učinkov, ne smete voziti vozil ali upravljati s stroji.

Zdravilo Pamorelin 22,5 mg vsebuje natrij

To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na vialo, kar v bistvu pomeni “brez natrija” in ga

lahko uporabljajo bolniki, ki so na dieti z nadzorovanim vnosom natrija.

3.

Kako uporabljati zdravilo Pamorelin 22,5 mg

Zdravilo Pamorelin 22,5 mg boste prejeli pod nadzorom zdravnika.

Moški

Zdravljenje raka prostate z zdravilom Pamorelin 22,5 mg zahteva dolgotrajno obravnavo.

Priporočeno trajanje zdravljenja visokorizičnega lokaliziranega in lokalno napredovalega hormonsko

odvisnega raka prostate v kombinaciji z obsevanjem je 2 do 3 leta.

Običajni odmerek je 1 viala zdravila Pamorelin 22,5 mg, ki ga boste prejeli v obliki injekcije v mišico

vsakih šest mesecev (24 tednov). Zdravilo Pamorelin 22,5 mg se lahko injicira le v mišico.

Zdravnik lahko s krvnimi preiskavami spremlja učinkovitost zdravljenja.

Otroci

Običajni odmerek je ena injekcija vsakih 6 mesecev (24 tednov). Zdravilo Pamorelin 22,5 mg se lahko

injicira le v mišico. Zdravnik bo odločil, kdaj je treba zdravljenje prekiniti (pri deklicah običajno pri

starosti od 12 do 13 let, pri dečkih pa pri starosti od 13 do 14 let).

Če menite, da je učinek zdravila Pamorelin 22,5 mg premočan ali prešibak, se posvetujte z

zdravnikom ali farmacevtom.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

4.

Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Če opazite katerega od naslednjih simptomov, nemudoma poiščite zdravniško pomoč:

Težave s požiranjem ali dihanjem, otekanje ustnic, obraza, žrela ali jezika ali pojav koprivnice. To so

lahko znaki hude alergijske reakcije ali angioedema, o katerih so poročali v redkih primerih (pojavijo

se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov).

Drugi neželeni učinki, ki se lahko pojavijo:

Moški

Kot pri zdravljenju z drugimi agonisti GnRH ali po opravljeni kirurški odstranitvi spolnih žlez je bila

pri zdravljenju s triptorelinom večina neželenih učinkov posledica njegovih pričakovanih

farmakoloških učinkov. Ti učinki vključujejo vročinske oblive in zmanjšanje želje po spolnosti.

Pri bolnikih, ki so se zdravili z analogi GnRH, so poročali o zvišanju števila limfocitov. Z izjemo

imuno-alergijskih reakcij in reakcij na mestu injiciranja, je za vse neželene učinke znano, da so

povezani s spremembami vrednosti testosterona.

Zelo pogosti:

pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov

vročinski oblivi

oslabelost

čezmerno znojenje

bolečina v hrbtu

občutek mravljinčenja v nogah

zmanjšanje želje po spolnosti

impotenca

Pogosti:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov

slabost, suha usta

bolečina, modrica, rdečina in oteklina na mestu injiciranja, bolečina v mišicah in kosteh,

bolečina v rokah in nogah, edem (kopičenje tekočine v telesnih tkivih), bolečina v spodnjem

delu trebuha, visok krvni tlak

alergijska reakcija

povečanje telesne mase

omotica, glavobol

izguba želje po spolnosti, depresija, spremembe razpoloženja

Občasni:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov

povečanje števila trombocitov

občutenje srčnega utripa

zvenenje v ušesih, vrtoglavica, zamegljen vid

bolečina v trebuhu, zaprtost, driska, bruhanje

dremavost, hudo tresenje, povezano z znojenjem in zvišano telesno temperaturo, zaspanost,

bolečina

vpliv na rezultate nekaterih krvnih preiskav (vključno z zvišanimi vrednostmi jetrnih testov),

povišan krvni tlak

zmanjšanje telesne mase

pomanjkanje ali izguba apetita, povečanje apetita, protin (huda bolečina in otekanje sklepov,

običajno palca na nogi), sladkorna bolezen, prekomerne vrednosti lipidov v krvi

bolečina v sklepih, mišični krči, oslabelost mišic, bolečina v mišicah, oteklost in občutljivost,

bolečina v kosteh

mravljinčenje ali odrevenelost

nespečnost, razdražljivost

povečanje dojk pri moških, bolečina v dojkah, zmanjšanje velikosti mod, bolečina v modih

oteženo dihanje

akne, izpadanje las, srbenje, izpuščaj, rdečina kože, koprivnica

pogosto uriniranje ponoči, težko uriniranje

krvavitev iz nosu

Redki:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov

rdeče ali škrlatno obarvanje kože

nenormalni občutki v očesu, zamegljen vid ali motnje vida

občutek napihnjenosti v trebuhu, nabiranje plinov v želodcu ali črevesu, motnje čuta za

okušanje

bolečina v prsnem košu

težave pri stanju na nogah

simptomi, podobni gripi, zvišana telesna temperatura

vnetje sluznice nosu in žrela

zvišana telesna temperatura

okorelost sklepov, otekanje sklepov, mišično-skeletna okorelost, osteoartritis

izguba spomina

zmedenost, zmanjšana aktivnost, občutek vznesenosti

oteženo dihanje v ležečem položaju

mehurji na koži

nizek krvni tlak

Neznana:

pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti

spremembe v EKG (podaljšanje intervala QT)

splošno slabo počutje

tesnoba

nezmožnost zadrževanja urina

Otroci

Zelo pogosti:

pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov

pri deklicah se lahko v prvem mesecu zdravljenja pojavi krvavitev iz nožnice

Pogosti:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov

bolečina v trebuhu

bolečina

rdečina in oteklina na mestu injiciranja

glavobol

vročinski oblivi

povečanje telesne mase

akne

preobčutljivostne reakcije

Občasni:

pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov

zamegljen vid

bruhanje

zaprtost

slabost

splošno slabo počutje

prevelika telesna masa

bolečina v vratu

spremembe razpoloženja

bolečina v dojkah

krvavitve iz nosu

srbenje

kožni izpuščaj ali koprivnica

Neznana:

pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti

visok krvni tlak

motnje vida

huda alergijska reakcija s težavami pri požiranju in dihanju, otekanjem ustnic, obraza, žrela ali

jezika ali pojavom koprivnice

vpliv na rezultate nekaterih krvnih preiskav, vključno z vrednostjo hormonov

hiter pojav otekline zaradi otekanja kože ali sluznic

bolečina v mišicah

motnje razpoloženja

depresija

nervoznost

Zdravnik bo v primeru pojava neželenih učinkov presodil o potrebnih ukrepih za njihovo ublažitev ali

zdravljenje.

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite kateregakoli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih

lahko poročate tudi neposredno na

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

Sektor za farmakovigilanco

Nacionalni center za farmakovigilanco

Slovenčeva ulica 22

SI-1000 Ljubljana

Tel: +386 (8) 2000 500

Faks: +386 (8) 2000 510

e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si

spletna stran: www.jazmp.si

S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega

zdravila.

5.

Shranjevanje zdravila Pamorelin 22,5 mg

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli in

nalepki poleg oznake EXP. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja

zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

Suspenzijo je treba uporabiti takoj po pripravi.

Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.

6.

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Pamorelin 22,5 mg

Zdravilna učinkovina je triptorelin.

Ena viala vsebuje 22,5 mg triptorelina v obliki triptorelinijevega embonata.

Po rekonstituciji z 2 ml vehikla vsebuje 1 ml pripravljene suspenzije 11,25 mg triptorelina.

Druge sestavine zdravila (pomožne snovi) so:

Prašek: poli(D,L-laktid-ko-glikolid), manitol, natrijev karmelozat, polisorbat 80.

Vehikel: voda za injekcije.

Izgled zdravila Pamorelin 22,5 mg in vsebina pakiranja

Zdravilo je v obliki praška in vehikla za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem. Prašek je

bele do sivobele barve, vehikel pa je bistra raztopina.

Pakiranje vsebuje 1 vialo, 1 ampulo in 1 pretisni omot, v katerem so 1 injekcijska brizga in

2 injekcijski igli.

Način in režim izdaje zdravila Pamorelin 22,5 mg

ZZ – Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih

zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

IPSEN PHARMA

65 Quai Georges Gorse

Boulogne Billancourt

Francija

Izdelovalec

Ipsen Pharma Biotech

Parc d'Activités du Plateau de Signes

chemin départemental N° 402

83870 Signes

Francija

Zdravilo je v državah članicah EGP pridobilo dovoljenje za promet z naslednjimi imeni:

Avstrija, Nemčija: Pamorelin LA 22.5 mg

Belgija, Luksemburg: Decapeptyl Sustained Release 22.5 mg

Češka, Poljska, Slovaška: Diphereline SR 22.5 mg

Danska, Finska, Nizozemska, Norveška, Švedska: Pamorelin 22.5 mg

Grčija: Arvekap 22.5 mg

Španija: Decapeptyl Semestral 22.5 mg

Francija: Decapeptyl LP 22.5 mg

Latvija: Diphereline 22.5 mg

Slovenija: Pamorelin 22,5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem

Madžarska: Diphereline SR 22,5 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 28. 6. 2017.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Naslednje informacije so namenjene samo zdravstvenemu osebju (glejte poglavje

1 – PRIPRAVA BOLNIKA PRED REKONSTITUCIJO ZDRAVILA

Bolnika pripravite tako, da na mestu injiciranja razkužite kožo zadnjične mišice že pred začetkom

aplikacije zdravila, saj je zdravilo treba injicirati takoj po rekonstituciji.

2 – PRIPRAVA INJEKCIJE

V škatli sta dve igli:

Igla 1:

igla 20G (dolžine 38 mm) brez varovala, uporablja se za rekonstitucijo

Igla 2:

igla 20G (dolžine 38 mm) z varovalom, uporablja se za injiciranje

Prisotnost mehurčkov na vrhu praška je normalen pojav.

igla 2 - 38 mm

2a

Iz škatle vzemite ampulo z vehiklom. Vehikel, ki je morda prisoten v

vratu ampule, s trkanjem spravite nazaj v telo ampule.

Na brizgo pritrdite iglo 1 (brez varovala). Zaščitni tulec igle pustite na

igli.

Odlomite vrat ampule, pri čemer se ravnajte po piki, tako da bo le-ta

obrnjena proti vam.

Odstranite zaščitni tulec z igle 1. Vstavite iglo v ampulo in v brizgo

izvlecite ves vehikel.

Brizgo z vehiklom odložite na stran.

2b

Iz škatle vzemite vialo s praškom. Prašek, ki je morda prisoten na vrhu

viale, s trkanjem spravite nazaj na dno viale.

Z vrha viale odstranite plastični pokrovček.

Ponovno vzemite brizgo z vehiklom in iglo zabodite v vialo navpično

skozi gumijasti zamašek. Vehikel počasi iztisnite, po možnosti tako, da

boste pri tem izprali celoten zgornji del viale.

2c

Iglo 1 izvlecite nad nivo tekočine. Igle ne odstranjujte iz viale. Suspenzijo

rekonstituirajte z nežnim vrtenjem viale v obe smeri. Viale ne obračajte

na glavo.

Prepričajte se, da ste stresali dovolj dolgo, da je nastala homogena mlečno

bela suspenzija.

Pomembno: Preverite morebitno prisotnost nesuspendiranega praška

v viali

(v primeru prisotnih grudic praška nadaljujte z vrtenjem,

dokler le-te ne izginejo).

2d

Ko dobite homogeno suspenzijo, potisnite iglo do dna in vso suspenzijo

izvlecite, ne da bi pri tem preobračali vialo. V viali bo ostala manjša

količina suspenzije, ki jo zavrzite. Ta izguba je predvidena in vračunana s

prebitkom.

Injekcijsko iglo primite za obarvani spojni del. Z brizge odstranite iglo 1,

ki ste jo uporabili za rekonstitucijo. Na brizgo namestite iglo 2.

Varovalo premaknite stran od igle in proti brizgi. Varovalo ostane v

položaju, kot ste ga nastavili.

Z injekcijske igle odstranite zaščitni tulec.

Iz brizge iztisnite zrak in nemudoma injicirajte.

3 – INJICIRANJE V MIŠICO

Da se izognete obarjanju, nemudoma injicirajte v zadnjično mišico, ki ste

jo predhodno razkužili.

4 – PO UPORABI

Aktiviranje varnostnega sistema s tehniko z eno roko.

Opomba: Prst ves čas držite za varovalom.

Obstajata dve možnosti za aktiviranje varnostnega sistema.

Postopek A: S prstom potisnite varovalo naprej.

ali

Postopek B: Varovalo pritisnite na ravno površino.

V obeh primerih s krepkim hitrim gibom pritisnite navzdol, dokler ne

zaslišite značilnega klika.

Poglejte, ali se igla popolnoma prilega v zaporo.

Uporabljene igle, neuporabljeno suspenzijo ali drugi odpadni material zavrzite v

skladu z lokalnimi predpisi.

Postopek A

Postopek B